Воронеж-акции

Из письма Анны Андрющенко, мамы Арины: «В два года у дочки выявили врожденную тугоухость. Из-за недуга Арина не могла научиться говорить – вместо связной речи был набор малопонятных звуков. Дочке подобрали мощные импортные слуховые аппараты. И вскоре все изменилось: Арина стала говорить, уверенно общаться со сверстниками и взрослыми...» →

Из письма Александра Михалева, папы Сони: «С двухнедельного возраста дочку мучили судорожные приступы. Иногда Соня теряла сознание, по скорой попадала в больницу. Врачам удалось подобрать лекарства, и приступы практически прекратились. Но болезнь стала причиной отставания дочки в физическом развитии. Мы все силы отдаем заботе о ее здоровье, Соня по нескольку раз в год проходит лечение в областном реабилитационном центре, делает упражнения дома...» →

Из письма Натальи Изотовой, мамы Вани: «Беременность у меня проходила тяжело, малыш родился преждевременно, перенес кислородное голодание, месяц провел в реанимации. С первых месяцев Ваня развивался с задержкой, в год ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“. Мы все силы отдаем заботе о здоровье сына, он регулярно проходит курсы реабилитации...» →

Из письма Марины Оболенской, мамы Вани: «Развивался сын с задержкой, первые несколько самостоятельных шагов сделал лишь в год и восемь месяцев, ходил на носочках, на полную стопу опираться не мог. В год и девять месяцев ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“. И речь у Вани развивалась плохо – к трем годам он говорил только несколько слов. Я веду непрерывную борьбу за здоровье сына. Два-три раза в год он проходит курсы лечения и реабилитации. После них случались серьезные улучшения...» →

Из письма Александры Барышниковой, мамы Саши: «Когда сыну было три месяца, ему поставили диагноз „муковисцидоз“. У Саши тяжелая форма заболевания, при которой страдают легкие и органы пищеварения. Сын постоянно болеет длительными ОРВИ, бронхитами, переходящими в пневмонии. Любая инфекция очень опасна для Сашиных легких, ему все время приходится принимать лекарства, чтобы не допустить осложнений...» →

Из письма Анны Паниной, мамы Андрея: «С первых дней жизни сына я заметила, что он не может полностью сгибать и разгибать ножки. Когда Андрею исполнился год, ему поставили диагноз „детский церебральный паралич“, и мы занялись реабилитацией сына. Пошел малыш в пять лет после операции на ногах. В период пандемии резко вырос на 12 см, ноги перестали разгибаться, и он больше не мог ходить...» →

Из письма Елены Ивченко, мамы Насти: «Когда дочке было шесть лет, у нее в почках обнаружили злокачественные опухоли. Почки удалили, пересадили донорскую, уже два года Настя живет с ней. Дочка быстро восстановилась после операции, ведет в целом нормальную жизнь: учится на домашнем обучении, играет и общается с друзьями, занимается в танцевальной студии. Два раза в месяц Насте нужно обследоваться...» →

Из письма Галины Сапроновой, мамы Нади: «Дочка родилась с многочисленными дефектами черепа, челюстей, лица, ее перевели в реанимацию, на следующий день прооперировали, вскоре понадобились новые операции. Надя не могла нормально пить, жевать, даже дышала с трудом, часто задыхалась во сне. Тяжелые проблемы со здоровьем дочки нас не сломили, мы все готовы отдать, чтобы она выросла красивой и счастливой. Надя пережила уже девять операций, в том числе по реконструкции костей черепа. Сейчас ее лечат специалисты московского Центра челюстно-лицевой хирургии...» →

Из письма Татьяны Тарасовой, мамы Ксюши: «Дочка первое время росла здоровой, мы с мужем не могли на нее нарадоваться. Внезапно в полтора месяца Ксюша перестала шевелить руками и ногами, начались проблемы с кормлением – ей стало трудно глотать. В поликлинике назначили курс уколов, но лечение не помогло. Мне порекомендовали обратиться в областную детскую больницу, там дочку обследовали, направили на генетический анализ. Результаты были шокирующими: у Ксюши выявили спинальную мышечную атрофию. Это тяжелое наследственное заболевание...» →