Марьяне Соломатиной оплачено лекарство

2 апреля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Марьяны Соломатиной из Воронежской области. У девочки синдром Фанкони – Биккеля: генетическое заболевание, приводящее к патологическим нарушениям в обмене веществ и поражению органов. Чтобы избежать опасных осложнений, Марьяне жизненно необходимо принимать препарат редукто специал. За счет средств госбюджета лекарство не выдают, а родителям девочки его покупка не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (135 960 руб.) собрана. Олеся, мама Марьяны, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Всего с 1 апреля 788 читателей rusfond.ru исчерпывающе помогли четверым детям – очередникам бюро Русфонда в Воронежской области на 1 621 118 руб.

Если не будет ваших возражений, «излишки» собранных средств пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам».

Оплачены: лечение детского церебрального паралича Ване Изотову (6 лет, 339 673 руб., Белгородская обл.); лекарство Марьяне Соломатиной (8 лет, 135 960 руб., Воронежская обл.); два ингалятора, расходные материалы к ним и дыхательный тренажер Саше Барышникову (9 мес., 159 187 руб.), откашливатель и аккумуляторная батарея к нему Роме Красковскому (6 лет, 812 095 руб.) из Воронежской области.

Все пожертвования наших читателей, произведенные через сайт, можно увидеть на странице «Отчет о пожертвованиях Русфонда».

Спасибо!

Ваш Русфонд