Акция помощи программе «Регистр против рака». Отчет

Эта акция стартовала 24 декабря 2014 года в 18-часовых новостях и программе «Время». Необходимая для реализации программы «Регистр против рака» в 2015 году сумма (60 000 000 руб.) собрана.

Перечислено в рамках акции Регистр против рака
SMS – пожертвования	96 096 210 руб.

→ Хроники
→ Сюжеты Первого
→ Мнения

СПАСИБО, ДОРОГИЕ ДРУЗЬЯ!

Безадресные пожертвования от телевизионных акций проекта «Русфонд на Первом» поступают через 100 дней со дня публикации просьбы на сайте в связи с порядком обработки результатов сборов операторами мобильной связи и контент-провайдером.

Если не будет ваших возражений, то средства, собранные в ходе акции помощи, пойдут на лечение вот этих ребятишек:

Перейти к мультиплатежу

24.12.2014

Регистр против рака

Создаем Национальный регистр доноров костного мозга

Лейкозом – раком крови – ежегодно в нашей стране заболевают около пяти тысяч детей. Наиболее эффективным средством борьбы с этой болезнью является трансплантация костного мозга от полностью совместимого донора. Сейчас наши врачи ищут таких доноров в международных базах данных. Стоимость поиска составляет от €18 тыс. до €30 тыс. в Европейском союзе и $40 – $50 тыс. в США. Однако нередко донора не удается найти или его находят слишком поздно. Неудачи связаны с большим разнообразием генотипов в нашей стране.

Национальный регистр доноров костного мозга России, который на пожертвования читателей Русфонда и телезрителей «Первого канала» создает НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург), спасет жизни многим детям. Сегодня уже закуплено оборудование, создана база данных на 29 тыс. потенциальных доноров, благотворители Русфонда пожертвовали на эти цели более 60 млн руб.

Теперь нужны средства на покупку реактивов для типирования – определения у новых доноров генов, которые отвечают за тканевую совместимость.

Стоимость типирования одного донора сегодня составляет 20 тыс. руб.

В 2015 году Русфонд и НИИ им. Р. М. Горбачевой планируют увеличить базу данных Национального регистра до 32 тыс. человек. Необходимо на эти цели собрать 60 млн руб.

Борис Афанасьев, доктор медицинских наук, профессор, директор НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова:

– Россия – страна с множеством этнических групп, генотипов, и не всегда нашему ребенку подберешь донора за рубежом. Мы создаем регистр в России и для россиян. Уже сейчас мы видим, что наши доноры значительно чаще, чем доноры из мирового регистра, оказываются генетически совместимыми с пациентами.

Чем больше наш регистр, тем быстрее, тем успешнее поиск. А время – важнейший фактор лечения больных лейкозами детей.

Владимир Левкин, певец, музыкант:

– Это спасает жизнь – пересадка костного мозга! И люди, которые будут донорами, должны понимать, что их костный мозг спасет одну или несколько жизней. Поверьте, сдать костный мозг – для нормального человека это не так больно.

24.12.2014