Серафиме Ситниковой доставят лекарство в январе
29 декабря 2023 года здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 12-летней Серафимы Ситниковой из Самарской области («Подарок для Серафимы», Артем Костюковский). У девочки рак крови – острый лимфобластный лейкоз. Ей жизненно необходима терапия дорогим противоопухолевым препаратом блинцито, но это лекарство не оплачивается государством, а маме Серафимы не под силу его купить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 228 045 руб.) собрана. Елена, мама Серафимы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.
Подарок для Серафимы
12-летнюю девочку спасет дорогое лекарство
На долю Серафимы выпало слишком много тяжелого в этом году. Не все можно исправить – но точно можно сделать так, чтобы опасная болезнь от нее отступила
На вопрос, чем она планирует заняться, когда выздоровеет, девочка уверенно отвечает:
– Продолжу играть в волейбол. Я должна это сделать. Это будет в память о папе.
Отец однажды посоветовал ей заняться этим видом спорта. Сказал, что у нее есть все данные: Серафима высокая и выглядит постарше сверстников. Дочь послушалась, пошла в секцию и очень полюбила волейбол. Петра Ситникова не стало в июне этого года – он погиб в ходе специальной военной операции. А похоронили его 12 июля. Это был день рождения Серафимы. Так совпало.
– Дочка переживала, плакала, но мне показалось, что главные переживания были у нее внутри, – говорит Елена, мама девочки. – Вообще она очень мужественно встретила это страшное известие, даже утешала меня.
Через месяц после похорон у Серафимы на руках появилась сыпь. Дерматолог назначил анализ крови – оказалось, что уровень лейкоцитов в несколько раз превышает норму. В больнице девочке провели пункцию костного мозга и обнаружили бласты – опухолевые клетки. Врачи поставили диагноз: острый лимфобластный лейкоз.
– Сима спрашивала меня, что это за болезнь, я отвечала лишь в общих чертах, – вспоминает Елена. – Но потом я услышала, как она одной нашей родственнице спокойно сказала: «У меня рак». После этого я поговорила с ней, сказала, что болезнь, конечно, непростая и опасная, но все будет хорошо.
Врачи назначили химиотерапию, и после первого курса Серафима вышла в ремиссию. Но во время второго курса один из ключевых препаратов по протоколу лечения, онкаспар, вызвал сильную аллергическую реакцию. У девочки мгновенно опухло лицо, началось удушье. Онкаспар отменили, но проблема в том, что без него повышается вероятность рецидива.
Раньше Серафима была веселой и непоседливой. И очень активной. Летом – легкая атлетика и волейбол, зимой – лыжи. Сейчас ей приходится вести совсем другой образ жизни – и девочка сильно страдает из-за этого. А еще – из-за ограничений в питании. Как почти любой 12-летний человек, Серафима любила периодически полакомиться «вредным»: картошкой фри, бургерами, газировкой... Все это ей теперь категорически нельзя. И даже огурцы и яблоки нужно очищать от кожуры. Чтобы хоть вспомнить, как выглядит вкусная еда, Серафима иногда смотрит кулинарные видео. «Не распаляй себя!» – советует ей мама, но дочь только вздыхает.
Ее здорово поддерживают подруги: звонят, подолгу разговаривают. А еще помогают два увлечения. Первое – рисунки в стиле аниме, которые у Серафимы отлично получаются. А второе – история.
– Папа очень много знал и много рассказывал мне – и про Россию, и про мир. Мог про историю любого города и любой страны рассказать. И очень увлекательно это делал. Я теперь тоже хочу хорошо изучить историю. Если ее знаешь, лучше понимаешь и сегодняшний день, – рассуждает Серафима.
Ситуация из-за тяжелой аллергии на препарат возникла сложная, но вовсе не безвыходная. Для спасения девочки требуется иммунотерапия моноклональным антителом – противоопухолевым препаратом блинцито (блинатумомаб). Но в отделении этого препарата нет, а государство его не оплачивает. Стоит лекарство более 2 млн руб. – для семьи Ситниковых, потерявших недавно главного кормильца, это совершенно неподъемная сумма.
На их долю выпало слишком много страшного и тяжелого в этом году. Не все можно исправить – но точно можно сделать так, чтобы болезнь Серафимы отступила и девочка вернулась к своим любимым занятиям. И даже к своей любимой картошке фри.
В конце концов, наступает Новый год – время чудес и исполнения желаний. Давайте поможем Серафиме.
Артем Костюковский,
Самарская область
Фото Надежды Храмовой
Заведующий отделением онкологии, гематологии и химиотерапии Самарской областной детской клинической больницы имени Н.Н. Ивановой Андрей Шамин: «У Серафимы острый лимфобластный лейкоз. Учитывая диагноз, анафилактическую реакцию на онкаспар и невозможность дальнейшей терапии этим ключевым при лечении острого лимфобластного лейкоза препаратом, девочке требуется пройти курс иммунотерапии моноклональным антителом – противоопухолевым препаратом блинцито (блинатумомаб), которая позволит вывести ребенка в ремиссию. Это лекарство необходимо для повышения эффективности лечения и снижения риска рецидива лейкоза. К сожалению, в нашей клинике препарат отсутствует».
Стоимость лекарства 2 228 045 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, внесла 1 500 000 руб. ГБУ «Мосгоргеотрест» внесло 50 000 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 769 893 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Серафиму Ситникову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Серафимы – Елены Валериевны Ситниковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
