Соню Князеву ждут в Москве в марте

9 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Пермь» мы рассказали историю одиннадцатилетней Сони Князевой из Перми («Собрать осколки», Артем Костюковский). У девочки несовершенный остеогенез – кости настолько хрупкие, что часто ломаются даже от легкого ушиба. После нескольких переломов левой плечевой кости в одном и том же месте образовалась сильная деформация. Соне нужна срочная операция по устранению деформации с помощью телескопического стержня. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 880 780 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Собрать осколки

Одиннадцатилетнюю девочку спасет операция

Соня Князева с мамой, папой и братом живет в Перми. У девочки несовершенный остеогенез – тяжелое генетическое заболевание, повышенная ломкость костей. Недавно случился очередной перелом со смещением – и теперь Соне необходима срочная операция, чтобы выправить деформированное плечо и вставить в левую плечевую кость телескопический стержень. Девочку готовы прооперировать в московской клинике, но стоит такая операция очень дорого. Родители Сони вынуждены обратиться за помощью к нам.

Как помочь

– Как вы это делаете? Можно помедленнее, я хочу запомнить.

У врача округляются глаза. Она привыкла к страху, слезам, крикам или, наоборот, к мужественному молчанию. Но чтобы ребенок живо интересовался, как делается укол, и старался все в деталях усвоить, она не припоминает.

– А... зачем тебе это?

– Ну как «зачем»? Я же будущая медсестра, – объясняет Соня. – Буду, как и вы, помогать людям. И детям, и взрослым – всем, кто заболел. Таким же, как и я.

Обычно у детей одна мечта о будущей профессии то и дело сменяет другую. Но Соня на протяжении уже многих лет демонстрирует завидное постоянство. И кстати, она уже давно не боится врачей, хотя общение с ними в ее жизни вряд ли можно назвать приятным.

Соня родилась совсем крохотной, с переломами рук, ног и ключицы. После необходимых анализов врачи поставили диагноз: несовершенный остеогенез, патология формирования костей. Детей с таким заболеванием часто называют «стеклянными»: кости у них настолько хрупкие, что могут ломаться даже в результате неловкого движения.

– Первые дни я почти не могла говорить, все время плакала, – вспоминает Вера, мама Сони. – Позвонила из роддома мужу, рассказываю про ребенка, рыдаю. А он мне говорит: «Не реви. Какая есть, такую и будем любить и растить. Все будет хорошо». И мне стало легче. Поняла, что эмоции надо оставить в стороне, что главное – бороться за ее жизнь и здоровье.


Оставить эмоции в стороне было непросто. Вере сразу сказали, что болезнь эта неизлечимая, питать надежды на выздоровление не стоит и вообще надо готовиться к худшему. И еще рекомендовали поменьше трогать ребенка и не давать его на руки никому – даже отцу. Но тот сразу возразил: «Это что, я свою дочку на руки не возьму? Ну уж нет!»

Борьба за здоровье девочки, на которую сразу настроились родители, идет уже одиннадцать с лишним лет. Поначалу Соня росла очень слабой, запаздывала в развитии, мало двигалась. Но в 2017 году Вера увидела телевизионный сюжет про «стеклянных» детей, узнала, что им успешно помогают в столичной клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) и повезла Соню на консультацию в Москву. Врачи установили, что форма заболевания тяжелая. Но велели не отчаиваться и немедленно приступать к лечению. Лечение было семье не по средствам, но благодаря помощи читателей Русфонда девочка с тех пор ежегодно проходила регулярные курсы медикаментозной терапии и физической реабилитации. В итоге плотность костной ткани повысилась, переломов стало меньше. Кроме того, Соне укрепили телескопическими стержнями оба бедра и большеберцовые кости. Девочка физически окрепла, научилась ходить вдоль опоры, начала учиться в общеобразовательной школе, а также в школе искусств.

В конце ноября прошлого года Соня неудачно подняла руку вверх и сломала левую плечевую кость. Перелом оказался непростой, со смещением отломков. Кости срослись неправильно, и теперь есть большой риск заново получить перелом в этом месте. К тому же девочка не может полноценно опираться на ходунки при ходьбе и поэтому вынуждена пользоваться инвалидной коляской. Но она стремится к самостоятельности – может умыться, одеться, разогреть себе еду.


Соня – веселая любознательная девочка. Она любит плести из бисера браслеты и бусы, рисовать картины по номерам. Еще ей нравятся уроки истории в школе и пение в хоровом кружке. У нее много друзей, которые часто спрашивают, можно ли ей чем-то помочь.

На самом деле помочь Соне можно. Ей необходимо установить телескопический стержень Fassier-Duval в левую плечевую кость. Операцию готовы провести в той же GMS Clinic. Но стоит она около двух миллионов рублей, и семье девочки такую сумму никак не собрать. Зато помочь Соне можем мы. И обязательно сделаем это.

Артем Костюковский,
Пермский край
Фото Надежды Храмовой




Стоимость операции 1 880 780 руб. АО «Доминанта-сервис» внесло 140 000 руб. Компания, пожелавшая остаться неназванной, – еще 960 000 руб. Телезрители ГТРК «Пермь» собрали 89 513 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 691 267 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Соню Князеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Сони – Веры Александровны Князевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда