27.05.2011
Новосибирский НИИТО ждет Дениса в июне
13 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю пятилетнего Дениса Барабошкина из Новосибирской области («Как изобрести пельмень», Валерий Панюшкин). У Дениса тяжелый врожденный грудопоясничный сколиоз 4 степени, ему требуется многоэтапное хирургическое лечение. Помочь берется Новосибирский НИИТО. Дорогие друзья, вы собрали всю необходимую на лечение Дениса сумму (1,7 млн. руб.). Госпитализация мальчика запланирована на июнь. Родные Дениса просят Русфонд поблагодарить наших читателей за помощь. Что мы с удовольствием и делаем: всем спасибо!
13.05.2011
Как изобрести пельмень
Денису Барабошкину нужна операция на позвоночнике
Мальчику пять лет. У него лордосколиоз, тяжелое искривление позвоночника. Болезнь довольно сильно запущена, потому что за пять лет никто из врачей не удосужился сказать маме Дениса, что такие патологии лечатся хирургически, причем не где-то в Германии, а в Новосибирске, в часе езды на маршрутке от их дома. За эти пять лет внутренние органы в деформированном теле Дениса сложились в непривычном для природы порядке. Скелет не похож на скелет человека, скорее, на скелет птицы. Мальчик изобрел неизвестный науке способ ходить и неизвестный науке способ ездить на велосипеде. И еще он изобрел пельмень.
Когда я захожу в дом, у Дениса в руках розовая плюшевая пантера и плюшевый медвежонок. Они дерутся. Они отчаянно дерутся и не обращают на меня никакого внимания. Я сажусь на пол, несколько минут наблюдаю за возней пантеры и медвежонка, а потом спрашиваю Дениса, что там у них случилось, у этих плюшевых зверей.
– Пантера шел и хромал, – поясняет мальчик. – А медведь подсмеялся над ним. Вот и подрались.
С этими пантерой и медвежонком Денис играет ровно в то, что происходит с ним каждый день. Каждый день он идет по двору и хромает, а мальчики смеются над ним. Это так обидно, что хотелось бы наброситься на мальчиков во дворе с кулаками. Но Денис никогда не набрасывается. Он пока что не придумал, как бы ему наброситься на обидчиков и как бы с ними подраться. Он придумал только, что в эту обиду и в эту драку можно играть с плюшевым медвежонком и плюшевой пантерой. От этого легче. Пару лет назад Денис вообще не ходил. Из детской прогулочной коляски он сразу пересел в коляску инвалидную, и хирург в местной поликлинике говорил, что мальчик ходить не будет, потому что нельзя же ходить, если одна нога у тебя короче другой, не гнется и выворочена стопой наружу. Денис всё слышал и всё понимал. Он слышал, как доктор сказал, что ходить никогда не получится, но он вставал со своей коляски и стоял подолгу, держась за стол. Мальчик делал это не из упорного желания ходить, а из баловства. Он вставал из инвалидного кресла и пытался перебирать ногами, просто потому, что ему сказали, будто это нельзя.
И однажды Денис пошел. У него получилось вдруг как-то переносить ногу размашистым круговым движением. У него получилось вдруг ставить вывернутую свою ногу как-то на отлёте и ходить, даже бегать… Бегать – проще, чем ходить. Я сижу на полу с пантерой и медвежонком в руках, а Денис бегает вокруг и следит, чтобы медведь не смеялся ни в коем случае.
Потом Денис катается по комнате на велосипеде. Доктор даже и не говорил Денису, что на велосипеде кататься запрещено. Доктору не могло прийти в голову, что мальчик сумеет. Он недооценил Дениса. Мальчик придумал, что больную и вывернутую ногу можно же привязать к велосипедной педали веревкой, тогда нога не будет с педали соскальзывать, даже несмотря на то, что ничего не чувствует. Неудобство этого изобретения заключалось только в том, что, если велосипед падал, Денису приходилось падать вместе с ним. Тогда Денис придумал привязывать ногу к педали резинкой. Нога ничего не чувствует, но если надо соскочить с велосипеда на ходу, резинка растягивается, соскальзывает и отпускает Денисову ногу.
Еще Денис изобрел пельмень. Года в четыре, заметив, что мама и бабушка ничего не могут сделать для него, а могут только кормить, Денис решил, что и сам, когда вырастет, будет кормить маму и бабушку. Мальчик решил стать поваром и принялся придумывать разные новые блюда. Однажды Денис с бабушкой лепил на кухне пельмени. Это очень много работы. Чтобы бабушке было полегче, Денис придумал раскатать тесто в один огромный блин и завернуть в этот блин весь фарш. Денис вообразил себе большой пельмень, который можно сварить целиком и делить как торт. Но почему-то гигантский пельмень не получился.
Впрочем, Денис не очень расстроился. Он продолжает всё время что-то придумывать. Он только никак не может придумать, что делать со своим телом.
Пять лет Денису и его маме говорили, что сделать с телом ничего нельзя, что чем больше растет мальчик, тем решительнее деформированный его скелет будет раздавливать внутренние органы, что годам к шестнадцати скелет Дениса окончательно размозжит печень, сердце и легкие.
Я сижу на полу, Денис стоит напротив, задирает майку, трогает свои торчащие на сторону ребра и говорит:
– Как бы их обратно засунуть?
А я знаю ответ. И мама мальчика знает теперь ответ. Они живут в городе Бердске под Новосибирском. В городе Бердске есть ортопедический детский садик. Однажды в этот садик приехал хирург из Новосибирского института травматологии и ортопедии. Он приехал проконсультировать детишек с плоскостопием, прописать им ортопедические стельки и хождение босиком. А Денис с мамой пришли в этот садик к этому доктору просто потому, что им некуда было идти. Они придумали, как ходить, как кататься на велосипеде… Они даже придумали пельмень, но они не могли придумать, как сделать, чтобы ребра Дениса не раздавливали его печень и легкие. Едва увидев их, доктор сказал: – Что вы здесь делаете? Вы должны быть на операционном столе срочно.
И теперь мы знаем ответ. Надо собрать денег мальчику на операцию, надо купить для операции уникальную конструкцию. И надо выпрямить ему позвоночник. Это, правда, не такая блестящая идея, как гигантский пельмень, но в отличие от гигантского пельменя – это получится.
Валерий Панюшкин
Фото Евгения Курскова
Для спасения пятилетнего Дениса Барабошкина
не хватает 1 283 000 руб.
Рассказывает заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: «У Дениса врожденный грудопоясничный сколиоз IV степени. В основе деформации множественные аномалии позвонков и ребер. Единственный шанс помочь этому малышу – оперативное и многоэтапное лечение». Мальчика ждет цикл операций, они позволят постепенно, по мере роста исправлять деформацию позвоночника и предотвратить развитие синдрома торакальной недостаточности. При этом синдроме одна половина грудной клетки растет медленнее другой, «катастрофически сказываясь на функции легкого: со временем ребенок начнет задыхаться». Современный инструментарий, который применяет профессор Михайловский, помогает решить проблемы грудной клетки и позвоночника: «а без операции через 8-9 лет ребенок превратится в тяжелого инвалида, которому уже невозможно помочь». Инструментарий и операции обойдутся в 1,7 млн. руб. Как всегда, наш постоянный партнер компания «Ингосстрах» перечислит 417 тыс. руб. То есть не хватает еще 1 283 000 руб. Дорогие друзья! Если вы решите спасти Дениса Барабошкина, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет принято с великой благодарностью. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на банковский счет мамы Дениса Ольги Николаевны Нагога. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Новосибирский НИИТО ждет Дениса в июне
13 мая здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, и на сайтах «Эхо Москвы», livejournal.com и Здоровье@Mail.Ru мы опубликовали историю пятилетнего Дениса Барабошкина из Новосибирской области («Как изобрести пельмень», Валерий Панюшкин). У Дениса тяжелый врожденный грудопоясничный сколиоз 4 степени, ему требуется многоэтапное хирургическое лечение. Помочь берется Новосибирский НИИТО. Дорогие друзья, вы собрали всю необходимую на лечение Дениса сумму (1,7 млн. руб.). Госпитализация мальчика запланирована на июнь. Родные Дениса просят Русфонд поблагодарить наших читателей за помощь. Что мы с удовольствием и делаем: всем спасибо!
13.05.2011
Как изобрести пельмень
Денису Барабошкину нужна операция на позвоночнике
Мальчику пять лет. У него лордосколиоз, тяжелое искривление позвоночника. Болезнь довольно сильно запущена, потому что за пять лет никто из врачей не удосужился сказать маме Дениса, что такие патологии лечатся хирургически, причем не где-то в Германии, а в Новосибирске, в часе езды на маршрутке от их дома. За эти пять лет внутренние органы в деформированном теле Дениса сложились в непривычном для природы порядке. Скелет не похож на скелет человека, скорее, на скелет птицы. Мальчик изобрел неизвестный науке способ ходить и неизвестный науке способ ездить на велосипеде. И еще он изобрел пельмень.
Когда я захожу в дом, у Дениса в руках розовая плюшевая пантера и плюшевый медвежонок. Они дерутся. Они отчаянно дерутся и не обращают на меня никакого внимания. Я сажусь на пол, несколько минут наблюдаю за возней пантеры и медвежонка, а потом спрашиваю Дениса, что там у них случилось, у этих плюшевых зверей.– Пантера шел и хромал, – поясняет мальчик. – А медведь подсмеялся над ним. Вот и подрались.
С этими пантерой и медвежонком Денис играет ровно в то, что происходит с ним каждый день. Каждый день он идет по двору и хромает, а мальчики смеются над ним. Это так обидно, что хотелось бы наброситься на мальчиков во дворе с кулаками. Но Денис никогда не набрасывается. Он пока что не придумал, как бы ему наброситься на обидчиков и как бы с ними подраться. Он придумал только, что в эту обиду и в эту драку можно играть с плюшевым медвежонком и плюшевой пантерой. От этого легче. Пару лет назад Денис вообще не ходил. Из детской прогулочной коляски он сразу пересел в коляску инвалидную, и хирург в местной поликлинике говорил, что мальчик ходить не будет, потому что нельзя же ходить, если одна нога у тебя короче другой, не гнется и выворочена стопой наружу. Денис всё слышал и всё понимал. Он слышал, как доктор сказал, что ходить никогда не получится, но он вставал со своей коляски и стоял подолгу, держась за стол. Мальчик делал это не из упорного желания ходить, а из баловства. Он вставал из инвалидного кресла и пытался перебирать ногами, просто потому, что ему сказали, будто это нельзя.
И однажды Денис пошел. У него получилось вдруг как-то переносить ногу размашистым круговым движением. У него получилось вдруг ставить вывернутую свою ногу как-то на отлёте и ходить, даже бегать… Бегать – проще, чем ходить. Я сижу на полу с пантерой и медвежонком в руках, а Денис бегает вокруг и следит, чтобы медведь не смеялся ни в коем случае.
Потом Денис катается по комнате на велосипеде. Доктор даже и не говорил Денису, что на велосипеде кататься запрещено. Доктору не могло прийти в голову, что мальчик сумеет. Он недооценил Дениса. Мальчик придумал, что больную и вывернутую ногу можно же привязать к велосипедной педали веревкой, тогда нога не будет с педали соскальзывать, даже несмотря на то, что ничего не чувствует. Неудобство этого изобретения заключалось только в том, что, если велосипед падал, Денису приходилось падать вместе с ним. Тогда Денис придумал привязывать ногу к педали резинкой. Нога ничего не чувствует, но если надо соскочить с велосипеда на ходу, резинка растягивается, соскальзывает и отпускает Денисову ногу.
Еще Денис изобрел пельмень. Года в четыре, заметив, что мама и бабушка ничего не могут сделать для него, а могут только кормить, Денис решил, что и сам, когда вырастет, будет кормить маму и бабушку. Мальчик решил стать поваром и принялся придумывать разные новые блюда. Однажды Денис с бабушкой лепил на кухне пельмени. Это очень много работы. Чтобы бабушке было полегче, Денис придумал раскатать тесто в один огромный блин и завернуть в этот блин весь фарш. Денис вообразил себе большой пельмень, который можно сварить целиком и делить как торт. Но почему-то гигантский пельмень не получился.
Впрочем, Денис не очень расстроился. Он продолжает всё время что-то придумывать. Он только никак не может придумать, что делать со своим телом.
Пять лет Денису и его маме говорили, что сделать с телом ничего нельзя, что чем больше растет мальчик, тем решительнее деформированный его скелет будет раздавливать внутренние органы, что годам к шестнадцати скелет Дениса окончательно размозжит печень, сердце и легкие.
Я сижу на полу, Денис стоит напротив, задирает майку, трогает свои торчащие на сторону ребра и говорит:
– Как бы их обратно засунуть?
А я знаю ответ. И мама мальчика знает теперь ответ. Они живут в городе Бердске под Новосибирском. В городе Бердске есть ортопедический детский садик. Однажды в этот садик приехал хирург из Новосибирского института травматологии и ортопедии. Он приехал проконсультировать детишек с плоскостопием, прописать им ортопедические стельки и хождение босиком. А Денис с мамой пришли в этот садик к этому доктору просто потому, что им некуда было идти. Они придумали, как ходить, как кататься на велосипеде… Они даже придумали пельмень, но они не могли придумать, как сделать, чтобы ребра Дениса не раздавливали его печень и легкие. Едва увидев их, доктор сказал: – Что вы здесь делаете? Вы должны быть на операционном столе срочно.
И теперь мы знаем ответ. Надо собрать денег мальчику на операцию, надо купить для операции уникальную конструкцию. И надо выпрямить ему позвоночник. Это, правда, не такая блестящая идея, как гигантский пельмень, но в отличие от гигантского пельменя – это получится.
Валерий Панюшкин
Фото Евгения Курскова
Для спасения пятилетнего Дениса Барабошкина
не хватает 1 283 000 руб.
Рассказывает заведующий клиникой детской вертебрологии Новосибирского НИИТО Михаил Михайловский: «У Дениса врожденный грудопоясничный сколиоз IV степени. В основе деформации множественные аномалии позвонков и ребер. Единственный шанс помочь этому малышу – оперативное и многоэтапное лечение». Мальчика ждет цикл операций, они позволят постепенно, по мере роста исправлять деформацию позвоночника и предотвратить развитие синдрома торакальной недостаточности. При этом синдроме одна половина грудной клетки растет медленнее другой, «катастрофически сказываясь на функции легкого: со временем ребенок начнет задыхаться». Современный инструментарий, который применяет профессор Михайловский, помогает решить проблемы грудной клетки и позвоночника: «а без операции через 8-9 лет ребенок превратится в тяжелого инвалида, которому уже невозможно помочь». Инструментарий и операции обойдутся в 1,7 млн. руб. Как всегда, наш постоянный партнер компания «Ингосстрах» перечислит 417 тыс. руб. То есть не хватает еще 1 283 000 руб. Дорогие друзья! Если вы решите спасти Дениса Барабошкина, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет принято с великой благодарностью. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) или на банковский счет мамы Дениса Ольги Николаевны Нагога. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо.
Экспертная группа Российского фонда помощи
