Яндекс.Метрика
30.04.2015

В июне Леру Покацкую примет Новосибирск



24 апреля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Бурятия» мы рассказали историю четырехлетней Леры Покацкой («Мама, на ручки», Светлана Иванова). У девочки тяжелая деформация позвоночника, сколиоз стремительно прогрессирует. Искривленный позвоночник угрожает работе внутренних органов, сдавливает сердце и легкие. Избежать необратимых последствий поможет многоэтапное хирургическое лечение с применением металлоконструкции VEPTR. Его готовы провести в Новосибирске врачи АНО «Клиника НИИТО». Но родные девочки не в силах оплатить это лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 155 000 руб.) собрана. Лерина мама Татьяна благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.



24.04.2015

«Мама, на ручки!»

Четырехлетней Лере Покацкой нужна операция
на позвоночнике



У Леры сколиоз последней, четвертой степени.
Если не принять срочные меры,
искривленный позвоночник зажмет сердце,
сдавит легкие, деформирует другие
внутренние органы
 
Лера никогда не спрашивает маму, почему она не может выпрямиться и почему ей больно спать на боку. Она просто ни одного дня не жила по-другому. У Леры сколиоз последней, четвертой степени. И если не сделать операцию, то она никогда не узнает, что такое жизнь без боли.

Лера родилась на два месяца раньше срока в роддоме Улан-Удэ. Медсестра обхватила ее крошечное тельце двумя ладонями и отнесла в реанимацию к недоношенным детям. Девочка задышала только спустя два месяца после рождения. А до этого за нее дышал аппарат искусственной вентиляции легких.

Небольшое искривление позвоночника врачи увидели сразу.

– Не волнуйтесь, – успокоила Лерину маму Татьяну врач в районной поликлинике. – Ваш сколиоз рассосется с возрастом. Скорее всего, ее неправильно положили в боксе.

– Смотрите, сидит! – радовалась Татьяна, когда в восемь месяцев она посадила дочь на кроватке, подперев спину большой подушкой.

Маленькая Лера с удивлением поглядела на папу и братика Дениса, которые прибежали посмотреть на ее достижение, но вдруг захныкала и завалилась на бок.

Когда ее ровесники уже носились по двору и засыпали за шиворот друг другу песок пластмассовыми совочками, Лера не сползала с маминых рук. Ей тоже хотелось копаться в песочнице, делать куличики, но сил хватало ненадолго. Потом приходила усталость, потом – боль…

Первый шаг она сделала в два года восемь месяцев. Это была победа! Но с этого момента ее позвоночник стал стремительно сворачиваться в дугу. Сколиоз не рассосался. Наоборот, начальная степень деформации позвоночника перешла в последнюю.

Каждый день Татьяна по нескольку часов занимается с дочкой гимнастикой, а на ночь делает массаж. И только благодаря этим усилиям Лера сама может дойти от первого до восьмого подъезда. Или посидеть на лавочке пятнадцать минут, глядя, как играют в прятки соседские дети. Или охранять чужой велосипед, пока ребята качаются на качелях.

А потом: «Мама, на ручки!»

– Такая большая – и на ручки, – стыдят девочку взрослые тети. В дутой куртке, да еще с капюшоном ее сгорбленность не так бросается в глаза. Скоро в их небольшой город Гусиноозерск придет тепло, которого бурятские детишки особенно ждут. Тогда все наконец скинут куртки и плащи, наденут яркие платьица и разноцветные футболки. И тетеньки, увидев Леру на руках, не будут больше стыдить девочку, а скажут:

– Ой, бедненькая!

А это еще хуже, признается Татьяна, уставшая от жалости совершенно посторонних людей.

У Леры в комнате нет кукол, она их боится. Зато все полки для игрушек забиты бумагой и красками. Лера достает с полки банки с красками, запускает туда обе руки и рисует пальцами. Левой и правой рукой одновременно.

– Это что? – спрашивает брат Денис, тыкая в разноцветные пятна.

– Это наша семья: ты, я, мама, папа.

– Почему это я желтый, а папа синий? А мама вообще оранжевая?

– Мы цветные, – объясняет Лера. Из-за болезни она с трудом говорит. Но столько цветов и оттенков, сколько знает Лера, вам не назовет даже ученик художественной школы. Откуда она знает про все эти цвета и оттенки – загадка.

Лера размазывает на листе все краски в непонятный серо-буро-малиновый цвет:

– А это я!

Летом прошлого года врачи из Новосибирска зафиксировали у Леры искривление позвоночника в 40 градусов. Если не принять срочные меры, искривленный позвоночник зажмет сердце, сдавит легкие, деформирует другие внутренние органы. Доктора настаивают на немедленной имплантации в спину Леры конструкции VEPTR, которая будет держать позвоночник в правильном положении. Эту конструкцию можно «наращивать» по мере того, как Лера будет расти, а когда скелет полностью сформируется, девочке установят постоянную конструкцию.

Но имплантировать VEPTR немедленно, увы, не получается: Министерство здравоохранения Бурятии на обращение Татьяны ответило, что не может оплатить операцию. Лериным родным дорогой имплантат не потянуть. Год назад папу, слесаря, отправили в административный отпуск. Семья живет на пенсию Леры и дотацию по уходу за инвалидом.

А Лере нужен VEPTR. С ним она перестанет все время проситься на ручки. И выпрямится.

Светлана Иванова
Фото Александра Земляниченко младшего
Бурятия


  Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У Леры тяжелая деформация позвоночника. Сколиоз стремительно прогрессирует. Необходимо срочно начинать хирургическое лечение, причем оно должно быть многоэтапным, чтобы успевать за ростом ребенка. Для этого есть инструментарий VEPTR и опыт его применения. После имплантации металлоконструкции девочка будет нормально развиваться. В противном случае к 14–15 годам Лера станет неоперабельной».

Клиника выставила счет на 1 155 000 руб. Банк «Международный финансовый клуб» внесет 500 000 руб. Телезрители ГТРК «Бурятия» собрали 17 595 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 696 976 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Леру Покацкую, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Лериной мамы – Татьяны Евгеньевны Покацкой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь

 
 

     
    Оплатить
    картой
    Cloudpayments
    Регулярный
    платеж
    Оплатить
    c PayPal
    QR и другое
    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Отписаться от регулярного пожертвования можно здесь

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для пожертвования с карты зарубежного банка воспользуйтесь, пожалуйста, сервисами PayPal, Stripe или формой на сайте фонда-партнера в Казахстане rusfond.kz
    Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития — чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Введите сумму пожертвования в форме выше. После этого введите номер телефона в открывшемся окне виджета оплаты. На ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Cпасибо!

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн» или МТС.

    Дорогие друзья, абоненты Tele2!
    Будьте внимательны!

    От имени Русфонда (и без нашего на то согласия!) оператор поднял минимум пожертвований с привычного 1 руб. до 75 руб. а комиссию – 8% плюс 10 руб., которую оплачиваете вы при совершении платежа в пользу оператора.
    Предлагаем вам альтернативу: жертвуйте по cистеме быстрых платежей (СБП). Комиссия – 0,4%, платит Русфонд. Или с помощью QR-кода. Подробнее здесь.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течении четырех банковских дней.

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Скачайте из RuStore

    Другие способы

    Банковский перевод Альфа•банк Vk Pay Stripe