Акции

У Артема Булатникова из города Георгиевска Ставропольского края хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии. Почки недоразвиты и плохо работают. Чем дальше, тем хуже: мальчик растет, а почки – почти нет. Вылечить Артема удастся только одним способом – пересадить здоровую почку. Но чтобы пересаженный орган прослужил как можно дольше, нужны очень дорогие лекарства. →

Из письма Анны Зайцевой, мамы Полины: «Роды длились очень долго, намучились и я, и дочка. Полина была крупной, застряла в родовых путях, задышала только после вмешательства реаниматологов. Из районного роддома дочку перевезли в Московский областной перинатальный центр (Балашиха). Там врачи еще две недели выхаживали Полину. Мы думали, что все беды позади, как выяснилось, что ее левая рука совсем не двигается. Врач сказал, что при рождении дочка получила травму и у нее порвались нервы и мышцы плечевого сплетения...» →

Егор Чередниченко живет с родителями и двумя братьями в селе Кетово Курганской области. У мальчика тяжелое и опасное заболевание – острый лимфобластный лейкоз. Помочь Егору сможет только трансплантация костного мозга, которую проведут за госсчет в федеральном медицинском центре Санкт‑Петербурга. Но прежде нужно подобрать донора: им станет один из братьев мальчика – кто окажется наиболее подходящим, определит высокоточное типирование. Также перед пересадкой Егору необходимо пройти курс тотального облучения тела. Счет за обе процедуры составляет более миллиона рублей, у родителей мальчика таких денег нет. →

Руслан Федоров живет вместе с мамой и старшим братом в Ижевске. Он родился с тяжелым пороком сердца и уже перенес две сложные операции, средства на них помогли собрать читатели Русфонда. Однако сейчас Руслану снова нужна помощь: требуется заменить клапансодержащий кондуит, установленный во время второй операции в 2014 году. Мальчик растет, протез сузился – сердце не справляется даже с минимальной нагрузкой. Но операция в Томском НИИ кардиологии, где ждут Руслана, стоит дорого. У его мамы таких денег нет. →

Алеша Игнатов из поселка Подгорного в Тульской области знает наизусть стихи Агнии Барто, умеет считать до десяти и петь песни. Вот только стоять и ходить не может. У мальчика врожденная патология развития спинного мозга – Spina bifida, нижняя часть тела парализована. Алеша уже перенес сложные операции на позвоночнике, головном мозге и мочевом пузыре. Сейчас ему необходим план дальнейшего лечения, его готова составить после обследования команда специалистов клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Но такое обследование стоит больше миллиона рублей. →

У Димы Казакова из Тверской области экстрофия мочевого пузыря. То есть когда мальчик родился, у него в животе была дыра, мочевой пузырь выпирал из дыры наружу, пенис был неправильно сформирован, уретра вела в никуда. Это редкая патология, требующая немедленной операции. И операция была проведена, даже четыре – но все неудачно. В любом российском урологическом справочнике написано, что оперировать экстрофию мочевого пузыря у нас умеют, но лишь в простых случаях. Детей со сложными случаями везут со всего мира в лондонскую клинику Грейт Ормонд Стрит к доктору Имрану Муштаку. →

Мальчику 16 лет, он живет в Улан-Удэ с мамой и двумя младшими сестрами. У него тяжелый врожденный порок сердца. Сережа уже перенес сложнейшие операции – ему протезировали клапан легочной артерии, затем его заменяли. Теперь мальчик вырос, и клапан вновь стал ему мал и не справляется с нагрузкой. Чтобы Сережа выжил, протез нужно срочно заменить. Кардиохирурги готовы в этот раз обойтись без полостной операции и установить клапан щадящим способом, но эта операция стоит больше трех миллионов рублей. У Сережиной мамы таких денег нет. →

Из письма Екатерины Саввы, мамы Ксюши: «Дочка родилась преждевременно, перенесла гипоксию, к счастью, сразу задышала самостоятельно. Но сосательный рефлекс у Ксюши отсутствовал – ее кормили через зонд. И ножки были подогнуты словно крючки, врачи назвали это "косолапостью". Нас с малышкой перевезли в Детскую городскую клиническую больницу №9 (Москва). По дороге Ксюша дышать перестала. Ее реанимировали, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Самостоятельно дышать смогла лишь на десятый день. Когда состояние дочки стабилизировали, стали исправлять косолапость…» →

У Евы Пичугиной из Пермского края несовершенный остеогенез – болезнь, при которой кости становятся чрезвычайно хрупкими. Больше всего пострадали ноги: уже одиннадцать переломов, и кости деформировались так, что теперь Ева может только лежать – даже попытка сесть в кровати причиняет ей мучительную боль. Чтобы девочка снова могла ходить, ей нужно провести дорогую операцию. Но денег на это у Евиной мамы нет. →