Акции

У Димы Казакова из Тверской области экстрофия мочевого пузыря. То есть когда мальчик родился, у него в животе была дыра, мочевой пузырь выпирал из дыры наружу, пенис был неправильно сформирован, уретра вела в никуда. Это редкая патология, требующая немедленной операции. И операция была проведена, даже четыре – но все неудачно. В любом российском урологическом справочнике написано, что оперировать экстрофию мочевого пузыря у нас умеют, но лишь в простых случаях. Детей со сложными случаями везут со всего мира в лондонскую клинику Грейт Ормонд Стрит к доктору Имрану Муштаку. →

Мальчику 16 лет, он живет в Улан-Удэ с мамой и двумя младшими сестрами. У него тяжелый врожденный порок сердца. Сережа уже перенес сложнейшие операции – ему протезировали клапан легочной артерии, затем его заменяли. Теперь мальчик вырос, и клапан вновь стал ему мал и не справляется с нагрузкой. Чтобы Сережа выжил, протез нужно срочно заменить. Кардиохирурги готовы в этот раз обойтись без полостной операции и установить клапан щадящим способом, но эта операция стоит больше трех миллионов рублей. У Сережиной мамы таких денег нет. →

Из письма Екатерины Саввы, мамы Ксюши: «Дочка родилась преждевременно, перенесла гипоксию, к счастью, сразу задышала самостоятельно. Но сосательный рефлекс у Ксюши отсутствовал – ее кормили через зонд. И ножки были подогнуты словно крючки, врачи назвали это "косолапостью". Нас с малышкой перевезли в Детскую городскую клиническую больницу №9 (Москва). По дороге Ксюша дышать перестала. Ее реанимировали, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Самостоятельно дышать смогла лишь на десятый день. Когда состояние дочки стабилизировали, стали исправлять косолапость…» →

У Евы Пичугиной из Пермского края несовершенный остеогенез – болезнь, при которой кости становятся чрезвычайно хрупкими. Больше всего пострадали ноги: уже одиннадцать переломов, и кости деформировались так, что теперь Ева может только лежать – даже попытка сесть в кровати причиняет ей мучительную боль. Чтобы девочка снова могла ходить, ей нужно провести дорогую операцию. Но денег на это у Евиной мамы нет. →

Аделина Лазарева живет с мамой, папой и старшим братом в городе Каргополе Архангельской области. Девочка при рождении получила тяжелую травму – акушерский паралич правой руки: застряла в родовых путях, акушеры вытягивали малышку с такой силой, что порвали ей нервы в правом плече. Чтобы восстановить подвижность руки, потребуется несколько сложных микрохирургических операций. Их готовы провести ярославские хирурги. Однако стоит это лечение дорого, у семьи Лазаревых нет таких денег. →

Дима Иванов живет вместе с родителями и старшим братом в городе Долгопрудном Московской области. У мальчика редкое и очень тяжелое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, сопровождающийся лихорадкой, судорогами, воспалением почек и сосудов, гипертонией, мигренями, болями в суставах. Помочь Диме справиться с болезнью может только препарат кинерет. Он не зарегистрирован в России и госквотой не покрывается, стоит очень дорого, родителям Димы его никогда не оплатить самостоятельно →

Марина Сафонеева живет в чувашском городе Алатыре. Диагноз «несовершенный остеогенез» – врожденная ломкость костей – ей поставили еще в роддоме. После многолетнего лечения и нескольких операций на бедрах и позвоночнике Марина смогла ходить. Но теперь она выросла, и титановые стержни, установленные для укрепления бедер, сместились и причиняют боль. Девочка уже не ходит, передвигается по дому ползком. Недавно Марине удалили стержень в левом бедре и поставили раздвижной штифт. Теперь нужно срочно произвести такую же замену в правом бедре. →

Жизнь 15-летнего Ильи Чуклина из Москвы резко изменилась в июне этого года. Именно тогда врачи наконец нашли причину сильнейших болей в бедре мальчика и поставили ему диагноз: саркома Юинга. До всей этой истории Илья жил как обычный подросток, занимался стрельбой из лука. А сейчас он проходит химиотерапию, чтобы победить рак. И ждет, когда ему сделают операцию на ноге: нужно удалить опухоль, а вместе с ней и пораженную часть кости. А потом поставить раздвигающийся эндопротез. Стоит он огромных денег – одну часть покроет государство, а вторую Чуклиным надо оплатить самим. Давайте им поможем. →

Ваня Швец живет в Ярославле. У него тяжелое заболевание обмена веществ – гомоцистинурия. При этой болезни образуются тромбы, повреждаются сосуды, разрушаются нервы и мышцы. В последнее время состояние ухудшилось, гомоцистинурия вышла из-под контроля. Чтобы спасти мальчика, нужно очень дорогое лекарство – цистадан, но денег, чтобы его купить, у Ваниной мамы Оксаны нет. Поэтому так необходима наша помощь. →