Вера Андриянова

28 июня здесь на сайте и в эфире ГТРК «Самара» мы рассказали историю десятилетнего Вити Космовского из Самары. У мальчика врожденная двусторонняя тугоухость 3 степени, ему необходимы цифровые многоканальные слуховые аппараты высокой мощности. Они помогут мальчику компенсировать потерю слуха, он сможет нормально общаться с окружающими. Но за счет бюджета такие аппараты не предоставляются. А у Витиной мамы нет возможности их оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (193 308 руб.) собрана. Ирина, мама Вити, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

Мальчику пять лет, четыре из них он борется с раком крови. Сережа уже перенес трансплантацию костного мозга. Но вскоре у него возникла реакция «трансплантат против хозяина»: пересаженные клетки начали разрушать организм мальчика. Остановить этот процесс помогла специальная терапия в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Лечение надо продолжать, врачи считают, у Сережи большие шансы победить болезнь. Проведение терапии возможно только при наличии систем и наборов для выделения стволовых клеток. Но они не предоставляются за счет бюджета, их необходимо оплатить. →

29 марта здесь на сайте мы рассказали историю четырехмесячного Андрея Кузьмина из Самары. У мальчика врожденная аномалия развития – заращение слуховых проходов, двусторонняя тугоухость 3 степени. Андрею необходим высокомощный слуховой аппарат костной проводимости. Но за счет бюджета такие аппараты не предоставляются. А родители Андрея не могут оплатить прибор самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (320 400 руб.) собрана. Антонина, мама Андрея, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.    →

29 февраля здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетней Ани Сорокиной из Тольятти («Мамина красавица», Вера Андриянова). У девочки тяжелая воронкообразная деформация грудной клетки. Такое искривление грудины опасно для сердца и легких, а в Анином случае – особенно: девочка перенесла операцию на сердце и три операции на грудной клетке, ей установили специальную пластину для устранения деформации. Но теперь, когда девочка выросла, а пластина начала смещаться, Ане требуется срочная операция по ее замене. Провести операцию готовы в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Но у Аниных родителей нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (95 056 руб.) собрана. Наталья, мама Ани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.     →

26 января здесь на сайте и в эфире ГТРК «Самара» мы рассказали историю семнадцатилетнего Максима Тумаева из Тольятти («Найти опору», Вера Андриянова). У мальчика прогрессирующий S-образный сколиоз 2 степени, он страдает от сильной боли в спине, ему трудно ходить. Для того чтобы исправить деформацию позвоночника и избавить Максима от боли, требуется операция с применением металлических конструкций. Провести ее готовы в НИИ фтизиопульмонологии (Санкт-Петербург). Но лечение платное. А у мамы мальчика нет таких денег. Рады сообщить: вся необходимая сумма (471 301 руб.) собрана. Елена, мама Максима, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →