Вера Андриянова

Девочке семь лет. У нее тяжелое заболевание глаз, которое может привести к полной слепоте. Врачи долго не могли поставить верный диагноз. Вика не получала необходимого лечения и постепенно слепла. Сейчас удалось остановить этот процесс – врачи московской клиники подобрали эффективную терапию. Главное, продолжить лечение. И тогда девочка сможет видеть.  →

30 сентября здесь на сайте, на сайте 63.ru, в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю четырехлетней Лизы Сыкеевой из Тольятти («Свобода дышать и глотать», Вера Андриянова). У Лизы стеноз гортани. Девочке жизненно необходим комплект расходных материалов для трахеостомы и гастростомы, с помощью которых она дышит и ест. Рады сообщить: вся необходимая сумма (431 400 руб.) собрана. Лариса, мама Лизы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

22 августа здесь на сайте, на сайте 63.ru, а также в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю восьмимесячного Исмоила Косимова из Тольятти («Беззащитный», Вера Андриянова). У мальчика тяжелое заболевание – буллезный эпидермолиз. Любое прикосновение может травмировать его кожу. Исмоилу необходимо лечение и специальные перевязочные материалы, которые не предоставляются за счет бюджета. Провести лечение готовы в Детской городской больнице № 1 (Санкт-Петербург), но для Исмоила, который прописан в Тольятти, оно платное. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (548 495 руб.) собрана. Надежда, бабушка Исмоила, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Девочке четыре года. У нее тяжелое заболевание – рубцовый стеноз гортани и трахеи. Лиза самостоятельно не может глотать и с трудом дышит. Питается и дышит она через искусственные отверстия – гастростому и трахеостому, с помощью специальных трубок и катетеров, которые необходимо периодически менять. Лизе они необходимы как воздух, еда, вода – как жизнь. →

Мальчику восемь месяцев. У него редкое врожденное заболевание – буллезный эпидермолиз. Кожа Исмоила настолько уязвима, что любое прикосновение может ее повредить, причинить сильнейшую боль. Подобрать лекарства, которые помогут облегчить жизнь мальчика, готовы в больнице Санкт-Петербурга. Но лечение платное. А у родителей Исмоила нет таких средств. →

17 июля здесь на сайте, на сайте 63.ru и в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю семнадцатилетнего Славы Казанчева из Тольятти («Без сбоев», Вера Андриянова). У мальчика сахарный диабет 1 типа. Ему необходимо продолжать использовать инсулиновую помпу, для этого нужны расходные материалы. Но оплатить расходники родители Славы не могут. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (170 543 руб.) собрана. Юрий, папа Славы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →