Статьи автора
Без сбоев
Славе Казанчеву требуются расходные материалы к инсулиновой помпе
Мальчику 17 лет. Много лет он страдает сахарным диабетом, болезнь протекает тяжело, с осложнениями – у Славы уже поражены почки и сосуды ног, снизилось зрение. Остановить развитие заболевания позволила установка инсулиновой помпы. Но к ней нужны новые расходные материалы, а на их покупку у родителей Славы нет денег. →
Сережу Туркина ждут в Петербурге в октябре
22 июня здесь на сайте, на сайте 63.ru, а также в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю четырехлетнего Сережи Туркина из Самары («Шанс выжить», Вера Андриянова). У мальчика редкая форма рака крови. Ему жизненно необходима специальная терапия – экстракорпоральный фотоферез. Само лечение проведут по квоте, но надо оплатить системы и наборы для выполнения процедуры. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (275 988 руб.) собрана. Ольга, мама Сережи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Тиме Евдокимову сделают операцию в июне
13 мая здесь на сайте, на сайте 63.ru, а также в эфире ГТРК «Самара» и ТРК «Терра» мы рассказали историю пятилетнего Тимы Евдокимова из Тольятти («Половина сердца», Вера Андриянова). У мальчика сложный врожденный порок сердца. В январе этого года ему была проведена операция Фонтена, оставлено специальное отверстие в сердце – фенестрация. Чтобы не допустить развития легочной гипертензии и других опасных осложнений, Тиме необходимо провести эндоваскулярную операцию по закрытию фенестрации. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (266 748 руб.) собрана. Наталья, мама Тимы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →
Шанс выжить
Сережу Туркина спасет лечение
Мальчику четыре года. У него редкая форма рака крови. Он уже перенес пересадку костного мозга. Это была единственная возможность победить болезнь. Но год назад у Сережи произошла реакция «трансплантат против хозяина» – теперь пересаженные клетки разрушают организм мальчика. Спасти Сережу поможет специальная терапия – курс фотофереза в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой. Само лечение проведут по квоте, но надо оплатить системы и наборы для выделения стволовых клеток. А у Сережиной мамы нет такой возможности. →
