«Доброе утро»

Директор госпиталя Западного Чуо Учияма Сейджи (Ниигата, Япония): «Мы проведем мальчику операцию по удалению опухоли – гамартомы гипоталамуса – с использованием специального метода стереотаксической термокоагуляции. Надеемся, что в результате проведенного лечения приступы уйдут, самочувствие ребенка и его психоэмоциональное состояние улучшатся, мальчик будет активно развиваться». →

Заведующая отделением Национального медицинского исследовательского центра онкологии имени Н.Н. Петрова Светлана Кулева (Санкт-Петербург): «Болезнь у девочки протекает в тяжелой форме, высок риск рецидива нейробластомы. Ребенку жизненно необходимо проведение курса иммунотерапии препаратом динутуксимаб из разряда моноклональных антител. Лекарство не зарегистрировано в России, но разрешено к применению». →

Артем и Макар не знакомы друг с другом, но у них общая беда. Семилетний Макар родился с тяжелым левосторонним сколиозом, у девятилетнего Артема позвоночник начал искривляться в два года на фоне редкого наследственного заболевания соединительной ткани. Оба мальчика живут в Красноярском крае, и оба перенесли по несколько операций в Новосибирском НИИ травматологии и ортопедии (НИИТО). →

Кате К. 15 лет. Она живет в Свято-Софийском социальном доме, который все называют просто Домик. Он был организован для 22 детей с тяжелыми множественными нарушениями развития. Это негосударственный детский дом, который существует на частные пожертвования. Катя живет в Домике совсем недавно – раньше она жила дома с мамой. Но год назад Катина мама умерла.  →

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой Олеся Паина (Санкт-Петербург): «У девочки опасная форма лейкоза, высокая группа риска рецидива болезни. Без трансплантации костного мозга не обойтись. Для подготовки к трансплантации и последующей сопроводительной терапии требуются иммунные и противоинфекционные препараты, а также незарегистрированные в России, но разрешенные к применению противоопухолевый препарат бусильвекс и антикоагулянт дефибротид. Данные лекарства не оплачиваются госквотой». →

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «У Ромы сильно деформированы стопы, поэтому при ходьбе мальчик испытывает боль и быстро устает. Без исправления стоп в дальнейшем Рома вообще может перестать ходить. Вторая проблема – нарушение мочеиспускания и дефекации. Мы полностью обследуем мальчика и определимся с видом операции на стопах. Кроме того, нужно предотвратить развитие осложнений со стороны почек и найти способы справиться с урологическими проблемами и связанным с ними недержанием». →

У одиннадцатилетнего Димы спинальная мышечная атрофия – наследственное заболевание, при котором погибают нервные клетки ствола головного и спинного мозга, что приводит к слабости и атрофии мышц. Врачи предупредили родителей мальчика, что мышечная слабость охватит весь организм. Дима не может ходить, обслуживать себя, сидит только в корсете. Процесс атрофии уже затронул и дыхательную мускулатуру. Из-за этого легкие мальчика работают не в полную силу, уровень кислорода в крови снижается, Дима часто задыхается и не может откашляться. →

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алена Гаврина:  «У Насти и Анжелики легкая форма несовершенного остеогенеза. Но так как девочки до этого не лечились, плотность костей у них значительно ниже нормы. Необходимо начать лечение препаратом памидронат и активную физическую реабилитацию. У Димы ситуация сложнее, мальчик перенес много переломов. Он прошел курс лечения препаратом памидронат в нашей клинике. Отмечается положительная динамика: Дима встал на ноги, у него начала развиваться речь. Но плотность костей остается низкой, лечение необходимо продолжить».  →

У юных ростовчан Саши, Ярика и Яны – муковисцидоз. Это врожденное заболевание, наследственная поломка гена, которая вызывает уплотнение слизистых оболочек во всем теле, в том числе – что особенно опасно – в легких и кишечнике. В организме скапливается слизь, которая постепенно сгущается и плохо выводится. Органы дыхания забиваются мокротой, которая служит питательной средой для синегнойной палочки – опасной инфекции, разрушающей бронхи и легкие. Заболевание неизлечимое, в первые годы жизни от него погибает до 60% больных детей. Но при правильно подобранном лечении их состояние можно сильно облегчить.  →