«Доброе утро»

Заведующий отделением трансплантации почки Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского Михаил Каабак (Москва): «У Алины хроническая почечная недостаточность – ее почки не справляются. Мы планируем выполнить девочке родственную пересадку почки. Чтобы снизить риск отторжения донорского органа и существенно продлить срок его службы, необходимы препараты лемтрада и солирис».  →

«Донорство костного мозга» – это словосочетание по-прежнему пугает многих россиян. Шанс найти генетического близнеца для больного в международном регистре составляет 1 на 10 000. Для многих детей и взрослых неродственный донор костного мозга – последняя надежда победить болезнь. 82 тыс. добровольцев уже присоединились к Национальному регистру доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. Благодаря этим людям за пять лет работы регистра сделано 227 трансплантаций костного мозга. Но это очень мало. →

Гастроэнтеролог ДГКБ №13 имени Н.Ф. Филатова Елена Костомарова (Москва): «У Кати врожденный порок развития, проявляющийся нарушением проходимости и укорочением кишечника. Девочка перенесла четыре сложные и тяжелые операции, в результате сейчас целостность кишечника восстановлена. Реабилитационный период, в течение которого кишечник научится работать и усваивать пищу, продлится примерно год. Пока кишечник ребенка не адаптируется полностью к обычной пище, Кате по жизненным показаниям будет необходимо внутривенное питание». →

Заведующий отделением Центра протонной терапии Медицинского института имени Березина Сергея Николай Воробьев (Санкт-Петербург): «Учитывая локализацию опухоли и возраст Миши, целесообразно проведение протонной лучевой терапии. Это один из самых эффективных и щадящих способов облучения, которое воздействует только на клетки опухоли, не повреждая окружающие ее здоровые ткани. Раньше протонное облучение можно было пройти лишь в зарубежных клиниках, а сейчас этот вид лечения доступен в России». →

Врач-дерматолог Московского научно-практического центра дерматовенерологии и косметологии Елена Касихина: «У Юли тяжелая форма кожного заболевания – врожденная ихтиозиформная эритродермия. Девочка нуждается в ежедневном тщательном уходе за кожей головы и тела специальными средствами, которые значительно облегчают состояние Юли и помогают избежать риска инфекционного заражения».  →

Демьян и Герман – «стеклянные» дети. У обоих тяжелое генетическое заболевание, которое характеризуется повышенной ломкостью костей, – несовершенный остеогенез. Болезнь считается неизлечимой, но это не значит, что таким детям нельзя помочь. Доктор медицинских наук профессор Наталия Белова несколько лет назад разработала уникальную систему лечения этого заболевания, включающую в себя терапию препаратом памидронат, который укрепляет костную ткань, и специальный комплекс реабилитационных мероприятий.  →

Антон и Ангелина живут в Свято-Софийском социальном доме для детей с тяжелыми множественными нарушениями развития, который все называют просто Домик. Там созданы условия, максимально приближенные к семейным: дети ходят в городскую школу, гуляют на обычной площадке, много путешествуют, привязаны к одному взрослому. Антон живет в Домике уже три года, с момента его открытия, Ангелина переехала всего полгода назад. Это очень разные дети, но есть кое-что, в чем они похожи. →

Старший научный сотрудник лаборатории Института фундаментальной медицины и биологии КФУ, консультант Русфонда Елена Шагимарданова: «Мы выходим на типирование тысячи добровольцев в месяц. Параллельно оборудуем новую лабораторию и автоматизируем производство фенотипов. Это позволит ускорить темпы. Важно, чтобы число добровольцев, готовых вступить в регистр, росло, поэтому необходимо бесперебойное поступление реактивов». →

У Лены Крымихиной и Коли Вилкова, кажется, нет ничего общего. Двенадцатилетняя Лена живет в Подмосковье и учится в обычной школе, играет на скрипке, да так, что недавно получила губернаторскую премию. Пятилетний Коля в Иваново ходит в детский сад, любит возиться с конструктором и играть с мальчишками. Их объединяет общая беда: у Лены и Коли врожденные челюстно-лицевые патологии развития – расщелины губы, нёба, альвеолярного отростка. →