Иркутск-акции

Из письма Анны Зубаревой, мамы Артема: «Когда сыну исполнился год, его развитие резко остановилось, вместо слов, которые уже четко произносил, он только мычал и не реагировал, когда к нему обращаются. Даже мамой перестал меня называть. Появились проблемы с поведением. После обследования у невролога у Артема выявили отклонения в работе головного мозга. Провели два курса лечения, в итоге сын стал спокойнее, но говорить так и не начал...» →

Из письма Олеси Зайцевой, мамы Марины: «Дочка с рождения была очень беспокойной, а с полутора лет ее стали мучить приступы эпилепсии. Лекарства не помогали, появлялись новые симптомы: агрессивное поведение, ухудшалась речь, походка. Тогда врачи стали предполагать разные генетические болезни, но диагноз не поставлен до сих пор. Недавно по госквоте сделали очередной генетический тест, он должен помочь разобраться с диагнозом Марины, результаты будут в январе. Благодаря помощи Русфонда Марину дважды обследовали и лечили в московском Институте медицинских технологий...» →

Из письма Ирины Тимофеевой, мамы Дани: «Сын с рождения активно развивался, рано научился переворачиваться, агукать, садиться, в год говорил первые слова, просился в туалет. Потом вдруг случился резкий откат: Даня перестал говорить, проситься на горшок, не смотрел в глаза, отказывался от твердой пищи. Сначала врачи обнадеживали, что все наладится. Даню приняли в обычный детский сад, но там он вел себя странно: молчал, сторонился детей, как будто замкнулся в своем мире. К трем годам врачи диагностировали задержку психоречевого развития, аутистические черты, дали инвалидность...» →

Из письма Ольги Деминой, мамы Сони: «Соня родилась раньше срока, месяц ее выхаживали врачи в отделении патологии новорожденных, выписали с диагнозом „поражение центральной нервной системы“. Дочка заметно отставала в развитии, первые шаги смогла сделать только в четыре года и до сих пор ходит с поддержкой. Тяжелые двигательные нарушения дали осложнения на тазобедренные суставы, подвернулась левая стопа. Мы нашли хорошую клинику, где дочку бесплатно прооперировали...» →

Из письма Елены Ширкиной, мамы Маргариты: «В год и восемь месяцев Маргарита внезапно перестала говорить, откликаться на свое имя, часто плакала, кричала, плохо спала. Наши врачи успокаивали, говорили, что все пройдет, но дочка стала совсем неуправляемой. Мы нашли хорошую профильную клинику в Москве, взяли кредит и повезли туда Маргариту на обследование. Врачи выявили причину болезни: оказалось, что это была хроническая инфекция, которая разрушала нервную систему дочки. Ей провели сложное лечение и подобрали лекарство, корректирующее поведение...» →

Из письма Елены Савчик, мамы Элины: «Когда дочке было пять лет, на плановом осмотре у нее обнаружили небольшое искривление позвоночника. Оно было почти незаметным – тогда мы и представить не могли, к чему это приведет. Делали массаж, физиопроцедуры, лечебную физкультуру, все, что назначали врачи, но ничего не помогло. К девяти годам позвоночник искривился до самой тяжелой степени. Тогда ортопеды заговорили об операции, но сказали, что еще рано по возрасту, а пока надо носить ортопедический корсет...» →

Из письма Ирины Антоновой, мамы Вадима: «Сын родился в срок, нормально развивался, вовремя встал, сделал первые шаги, заговорил. Но когда Вадиму был год и два месяца, он вдруг резко изменился: не откликался на имя, замолчал, и я решила проверить его слух. Врачи никаких нарушений не обнаружили, но сын совсем замкнулся, не давал к себе прикасаться, не хотел выходить из дома. Мы стали возить его по врачам, ему диагностировали аутизм, потом диагноз отменяли, назначали лечение, но ничего не помогало...» →

Из письма Дарьи Победаш, мамы Миши: «Когда сыну было три с половиной года, он начал жаловаться на головную боль. А еще через два месяца ухудшилась походка, он стал запинаться, часто падать. Врачи долго не могли понять причину, и только к пяти годам выяснилось, что у Миши врожденное генетическое заболевание, которое вызывает скованность мышц. Чтобы сохранить способность ходить, нужно постоянно заниматься лечением и реабилитацией...» →

Из письма Ольги Халитовой, мамы Снежаны: «С двух недель от рождения Снежану мучили приступы эпилепсии. Купировать их удалось только к трем годам. Дочка сильно отстает в развитии, сама не передвигается, не говорит. Чтобы снизить мышечный тонус и не допустить возвращения судорожных приступов, постоянно возим Снежану на лечение. Благодаря помощи Русфонда дочку с пятилетнего возраста ведут специалисты московского Института медтехнологий. Огромное спасибо всем, кто помог нам оплатить это лечение!..» →