Иркутск-акции

Из письма Дарьи Победаш, мамы Миши: «Когда сыну было три с половиной года, он начал жаловаться на головную боль. А еще через два месяца ухудшилась походка, он стал запинаться, часто падать. Врачи долго не могли понять причину, и только к пяти годам выяснилось, что у Миши врожденное генетическое заболевание, которое вызывает скованность мышц. Чтобы сохранить способность ходить, нужно постоянно заниматься лечением и реабилитацией...» →

Из письма Ольги Халитовой, мамы Снежаны: «С двух недель от рождения Снежану мучили приступы эпилепсии. Купировать их удалось только к трем годам. Дочка сильно отстает в развитии, сама не передвигается, не говорит. Чтобы снизить мышечный тонус и не допустить возвращения судорожных приступов, постоянно возим Снежану на лечение. Благодаря помощи Русфонда дочку с пятилетнего возраста ведут специалисты московского Института медтехнологий. Огромное спасибо всем, кто помог нам оплатить это лечение!..» →

Дима Исаков живет в селе Шаманка Иркутской области. У мальчика Spina bifida, врожденный порок развития спинного мозга, который повлек за собой целый комплекс проблем – урологических, неврологических и ортопедических. Дима перенес восемь сложных операций и научился ходить с опорой. А теперь ему жизненно необходимо выпрямить спину, чтобы остановить стремительно усиливающееся искривление позвоночника, избавиться от постоянной боли и одышки. Курганские хирурги зафиксируют позвоночник в правильном положении специальной металлоконструкцией. Но оплатить дорогую операцию родители Димы не в состоянии. →

Из письма Светланы Силюковой, мамы Захара: «У сына сразу после рождения обнаружили сложный порок сердца, в двухнедельном возрасте его прооперировали. Захар долго приходил в себя, был слабым, плохо набирал вес, личико при любом напряжении синело. В четыре месяца ему сделали вторую операцию на сердце, после которой у него случилось кровоизлияние в мозг, начались судороги. Последовало длительное лечение, Захар восстановился, окреп, начал ходить, учился говорить, но в два года его развитие остановилось...» →

Из письма Екатерины Тихоновой, мамы Сони: «Соня – моя младшая дочка, с раннего возраста она отличалась от сверстников: не интересовалась игрушками, не пыталась говорить. Диагноз установили только к четырем годам. Когда удалось найти хороших специалистов и подобрать лечение, Соня начала развиваться, сказала первые слова. Сейчас она учится в школе, хорошо успевает по коррекционной программе. Были трудности: дочка не всегда понимала, что ей говорят, не могла построить диалог...» →

У Алисы Ракшиной из Иркутска тяжелое генетическое заболевание – спинальная мышечная атрофия (СМА) 2-го типа. Все мышцы в организме постепенно слабеют, нарушаются двигательные функции, и, самое страшное, перестают работать дыхательные мышцы. Девочка не в силах откашлять скопившуюся мокроту и начинает задыхаться. Алисе жизненно необходим прибор, который будет откашливаться за нее. Но он стоит больших денег. Мама Алисы воспитывает троих детей одна, она не в состоянии собрать нужную сумму для покупки откашливателя.  →

Из письма Ирины Голобоковой, мамы Дани: Даня – наш первенец. Он родился в срок, но роды у меня были тяжелыми. Малыш сильно пострадал от недостатка кислорода, первые дни дышал через аппарат ИВЛ. У него сразу же случились судороги, врачи сказали, что поражен головной мозг. Прогнозы были неутешительные, нам говорили «готовьтесь, ваш ребенок будет лежачий». С трех месяцев сына стали мучать приступы эпилепсии, такие сильные, что он терял сознание..." →

Из письма Евгении Булдаковой, мамы Дианы: «Диана родилась раньше срока, крошечная, слабенькая. Даже после трех месяцев не держала голову, была беспокойной, часто плакала. Мы делали все, что советовали врачи: лечение, массаж, физиопроцедуры. Понемногу Диана научилась ползать, сидеть с поддержкой. Она умная, любознательная и добрая девочка, любит животных, занимается творчеством. Учится в четвертом классе на дому, справляется, учитель хвалит ее. Но до сих пор не может ходить...» →

Из письма Натальи Мухаметшиной, мамы Влады: «У Влады сразу после рождения врачи выявили искривление позвоночника. Диагностировали левосторонний сколиоз, поставили на учет к ортопеду, назначили массаж, но, как помочь малышке, не знали. Массажи и упражнения не помогали, и спустя два года обследование показало, что состояние позвоночника ухудшилось. Нас направили в Новосибирск, в Научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии. Диагноз был неутешительный: сколиоз 3-й степени, нужна операция...» →