Крым-акции

Из письма Натальи Денищик, мамы Прохора:  «Прохор – наш второй, желанный ребенок. Когда во время беременности на плановом УЗИ выяснилось, что одна ножка у сына искривлена, и врач предположила косолапость, мы сразу же стали изучать, какие есть методы лечения. Прохор родился с подвернутой левой ножкой, диагноз ему поставили еще в роддоме…»   →

Девочке шесть лет. Три года назад у нее обнаружили сахарный диабет тяжелой формы. С тех пор постоянные уколы инсулина и измерения уровня сахара. Но нормализовать сахар не удается. Лера уже несколько раз оказывалась в состоянии, близком к коме. Девочке необходима инсулиновая помпа. Но за счет бюджета в республике помпы не выдают, а оплатить ее у родителей девочки нет возможности. →

Когда девочке был месяц, она перенесла обширный инсульт. С тех пор Медине почти не двигается, не реагирует на звуки и на игрушки. Сейчас девочке один год. Недавно она вновь научилась улыбаться и плакать. Врачи говорят, что это хороший признак, что Медине требуется эффективное лечение. Девочке готовы помочь в московском Институте медицинских технологий. Но у ее родителей нет денег, чтобы оплатить лечение. →

Мальчику 6 лет. У него двусторонняя сенсоневральная глухота – он практически не слышит. У Асана есть слуховой аппарат, выделенный за счет бюджета, но в нем мальчик различает лишь некоторые звуки. Асану нужны гораздо более мощные слуховые аппараты, но они стоят дорого. Бесплатно такие аппараты не выдают, а у родителей нет возможности их оплатить.   →

Из письма Ленары Абдурефиевой, мамы Асана: «Во время родов с сыном случилась беда – произошел подвывих шейных позвонков. Неделю Асан провел в реанимации на искусственном дыхании. Затем нас перевели в Симферополь, в республиканскую детскую больницу. После обследования врачи сказали, что из-за родовой травмы пострадал головной мозг. Сын заметно отставал в развитии. В четыре месяца у него начались сильные эпилептические приступы…»   →

Мальчику десять лет. У него двусторонняя сенсоневральная тугоухость 4 степени – он практически не различает звуки. По закону Диме положены слуховые аппараты бесплатно. Но те, что выдали за счет бюджета, недостаточной мощности. Надо покупать другие, в которых Дима сможет слышать, а у его мамы нет такой возможности.  →

Мальчику семь лет. У него инсулинозависимый сахарный диабет. Болезнь ведет себя агрессивно. Если Данила пробежится, или подхватит простуду, или чему-то очень сильно обрадуется, то у него сразу же начинает резко скакать сахар. И нормализовать показатели не удается в течение нескольких дней. У мальчика уже развиваются осложнения – появились боли в ногах. Даниле необходима инсулиновая помпа. Но за счет бюджета помпу не выдают. А оплатить ее самостоятельно родители мальчика не могут. →

Из письма Людмилы Журавлевой, мамы Ильи: «Сын родился здоровым, развивался согласно возрасту. Но когда Илье было около полутора лет, стало понятно, что он почти не реагирует на звуки, не отзывается. В поликлинике предположили, что у сына проблемы со слухом, дали нам направление в Симферополь, в Республиканскую детскую клиническую больницу (РДКБ). Здесь выяснилось, что у Ильи двусторонняя сенсоневральная глухота.…» →

Мальчику два года. У него врожденная аномалия почек – гидронефроз 3-4 степени. Денису срочно нужна операция. Если ее не сделать, то почки могут отказать. Но квоту на лечение Денис получить не может – летом прошлого года вся его семья вынуждена была переехать из Донецкой области в Крым, где сейчас и живет. Статус беженцев они пока не получили. Денег, чтобы оплатить операцию, у них нет. →