Крым-акции

Мальчику десять лет, семь из которых он болеет сахарным диабетом. Саша давно научился не бояться уколов, привык к строжайшей диете и особому образу жизни. Но к ежедневным скачкам сахара – от 2 до 20 единиц – привыкнуть невозможно. Саше необходима инсулиновая помпа. Но в республике за счет бюджета ее не выдают, а самостоятельно оплатить помпу у родителей мальчика нет возможности. →

Из письма Светланы Баскаковой, мамы Вани: «Роды были тяжелыми, сын перенес асфиксию, его положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. В первый день жизни у Вани обнаружили сосудистую шишку в теменной области, в тот же день начались судороги, с которыми врачам удалось справиться только через неделю. В больнице мы провели полтора месяца…» →

Мальчику два года. У него редчайшее генетическое заболевание – синдром Эскобара. Оно проявляется искривлением позвоночника и деформацией коленных и тазобедренных суставов. Из-за этого Рома не может ходить. Сейчас мальчику необходимо сделать несколько реконструктивных операций на ногах. Выполнить их готовы в Санкт-Петербурге, в Научно-практическом центре (НПЦ) им. Г.А. Альбрехта. Но сколько ждать получения квоты, никто не знает. Откладывать лечение нельзя. А у родителей мальчика нет возможности оплатить операции самостоятельно. →

Из письма Леси Алисиевич, мамы Юли: «Почти всю беременность я лежала на сохранении. Роды были тяжелыми. Когда дочке был месяц, в наш поселок приехали специалисты из городской больницы, рекомендовали мне показать Юлю сурдологу. Мы поехали на консультацию в детскую больницу, в Симферополь. У дочки диагностировали врожденную аномалию развития ушных раковин, частичное сращение слуховых проходов…» →

Мальчику два месяца. Он пока только ест и спит, как положено младенцам, но его левая рука практически не работает. У Лёвы родовая травма – серьезно повреждено левое плечо. Мальчику срочно требуется реконструкция плечевого сплетения. Операцию готовы сделать в клинике в Ярославле. Но квоты на такое лечение не выделяются. А оплатить дорогостоящую операцию родители Лёвы не имеют возможности. →

Девочке девять лет. У нее гемипарез – мышцы левой ноги ослаблены, левая рука – совсем не работает, искривлен позвоночник, Ане тяжело ходить. Семь лет назад в автокатастрофе девочка получила тяжелую черепно-мозговую травму, в результате – частичный паралич левой стороны. Сейчас Аня хорошо учится в школе, увлекается химией, хочет стать врачом. Но все дается ей ценой огромных усилий. Чтобы Аня могла и дальше полноценно развиваться, необходимо восстановить функции руки и ноги. Помочь девочке готовы в московском Институте медицинских технологий, но у родителей Ани нет возможности оплатить лечение. →

Мальчику пять лет. У него сахарный диабет. Болезнь ведет себя агрессивно, уровень сахара резко меняется в течение дня. Максима мучают приступы слабости, у него развиваются тяжелые осложнения. Стабилизировать состояние поможет установка инсулиновой помпы. Но в бюджете республики нет на это средств. Оплатить же самостоятельно помпу у родителей мальчика нет возможности. →