Егор Колошин

Сын родился с деформированной головой: лоб был слишком широкий и выступал вперед, затылок уплощен, глаза широко расставлены. В областной больнице в Могилеве ему поставили диагноз «синдромальный краниостеноз» – ранее закрытие черепных швов. Это опасная патология, так как кости черепа не дают мозгу развиваться, что впоследствии скажется на зрении и слухе, умственном развитии сына. Мы поехали на консультацию к нейрохирургу, тот отправил нас к генетику в медицинский центр в Минске. Там у Егора и диагностировали синдром Пфайффера – редкое генетическое заболевание, характеризующееся аномальным развитием костей лица и черепа. Минские врачи сказали, что нужна сложная операция, посоветовали обратиться к московским специалистам. Они готовы помочь Егору – провести остеотомию костей затылочной области с установкой дистракционных аппаратов, которые нужно будет снять через несколько месяцев. Мы граждане Белоруссии, для нас операции в российской клинике платные. А у нас нет таких денег, мы в отчаянии. Яна Колошина, Белоруссия.