Фатьма Сулейманова

У нас трое детей: старшая дочка здорова, а у двойняшек, Нур-Ахмеда и Фатьмы, серьезные проблемы со здоровьем. До пяти месяцев малыши развивались хорошо, а потом у Фатьмы появились судороги, развитие замедлилось. Вскоре судороги случились и у Ахмеда. Местные врачи не могли выявить причину приступов, детям становилось все хуже. Мы повезли их на обследование в московскую клинику, детей долго обследовали. В 2013 году врачи поставили предварительный диагноз: синдром Лея – редкое наследственное заболевание, поражающее нервную систему. По словам врачей, эта болезнь неизлечима, дети с таким синдромом не доживают до двух лет. Но я верю, что врачи ошиблись, ведь двойняшкам уже по шесть. Малыши сильно отстают в развитии, особенно дочка. Сидит она только с опорой, самостоятельно не стоит, врачи поставили диагноз ДЦП. Из-за эпилепсии Фатьме нельзя проводить полноценную реабилитацию. Мы купили ходунки, но там нет фиксаторов – спина болтается, дочка падает. Врачи рекомендуют удобные и надежные ходунки «Мустанг» – с небольшой опорой-сиденьем, широкими колесами, надежным фиксатором спины. Но купить их мы не можем. Муж работает таксистом, доход мизерный. А я много времени провожу с детьми на лечении в Москве, приходится снимать здесь квартиру. Помогите нам! Венера Сулейманова, Дагестан.