Карина Кудряшова

Признаки болезни у Карины проявились рано. Но тогда мы и предположить не могли, что дисплазия тазобедренных суставов и искривление позвоночника – симптомы тяжелого врожденного заболевания. Лишь полгода назад медики забили тревогу и направили дочку на обследование. Результат генетического анализа показал, что у Карины тяжелая форма мукополисахаридоза – синдром Гурлер. При этом заболевании нарушается вывод из организма продуктов обмена, происходит его отравление токсическими веществами. Страдают и постепенно выходят из строя все ткани и органы. Болезнь уже затронула зрение и слух, суставы. Спасет дочку только пересадка костного мозга. Донор для Карины есть за границей. Мы смогли собрать деньги на оплату части счета, но еще нужно оплатить доставку трансплантата в клинику и дорогие лекарства от осложнений после пересадки. Таких денег нам в жизни не заработать! Сейчас Карина принимает ферментозаместительный препарат альдуразим, он тормозит развитие болезни и поможет дожить до операции. Пожалуйста, помогите спасти дочку! Екатерина Кудряшова, Приморский край.