Башкортостан-статьи

У девочки врожденное недоразвитие правой ноги: она короче левой на два сантиметра, правая стопа почти отсутствует. Аида заметно хромает. Из-за неправильной нагрузки у девочки может искривиться позвоночник. Аиде необходимо сложное индивидуальное протезирование вкладным башмачком. Помочь девочке берутся в Санкт-Петербургском центре им. Г.А. Альбрехта. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (150 438 руб.) собрана. Лилия, мама Аиды, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки врожденная косорукость: правая кисть отклонена в сторону, недоразвит большой палец, средний и указательный – срослись. Исправить дефекты поможет серия операций, их готовы провести в Центре им. Г.А. Альбрехта (Санкт-Петербург). Но очередь на получение квоты очень большая, а первую операцию Лизе необходимо провести в ближайшее время. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (294 553 руб.) для оплаты операции собрана. Анастасия, мама Лизы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 мая здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru и в эфире «Башкирского спутникового телевидения» мы рассказали историю девятимесячной Яны Асфандияровой («Освободить сердце», Ольга Климова). У девочки врожденный порок сердца. Из-за сужения клапана легочной артерии сердце Яны работает с перегрузкой, организм испытывает нехватку кислорода. Чтобы избежать осложнений, необходима операция – эндоваскулярная коррекция клапана артерии. Врачи Республиканского кардиологического центра в Уфе проведут операцию бесплатно, но нужно оплатить баллоны для пластики клапана. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (136 500 руб.) собрана. Марина, мама Яны, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки инсулинозависимый сахарный диабет. Болезнь быстро прогрессирует. У Илины падает зрение, ее мучают боли в ногах и приступы слабости. Нормализовать уровень сахара, остановить развитие осложнений позволит установка инсулиновой помпы. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 676 руб.) собрана. Гузель, мама Илины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

У мальчика врожденный порок сердца – открытый артериальный проток. Спасти Айнура поможет эндоваскулярная операция с применением специальной «заплаты» – окклюдера. Саму операцию сделают по квоте, но надо оплатить окклюдер. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (339 200 руб.) собрана. Фарида, мама Айнура, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

18 февраля здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru и в эфире ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю пятилетнего Дениса Хисамова («Держать под контролем», Ольга Климова). У мальчика сахарный диабет первого типа. Год назад Денису установили инсулиновую помпу, но к ней нужны расходные материалы. За счет бюджета расходники не предоставляются, а купить их самостоятельно родители Дениса не могут. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (136 157 руб.) собрана. Нэлли, мама Дениса, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

У девочки врожденная аномалия развития желчного пузыря и желчевыводящих путей, что привело к циррозу печени. Спасти Сумбуль может только пересадка печени. Девочке выделили квоту на операцию, донором будет мама. В трансплантационный период Сумбуль требуется специальное лечебное питание, которое снизит риск отторжения пересаженного органа. Однако за счет бюджета таким питанием не обеспечивают. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (195 552 руб.) собрана. Дина, мама Сумбуль, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

У мальчика сахарный диабет 1типа. Болезнь быстро прогрессирует, уровень сахара в крови постоянно скачет. Спасти мальчика от развития осложнений поможет установка инсулиновой помпы. За счет средств бюджета помпу не выдают. А у приемных родителей Айнура нет денег на ее приобретение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (199 676 руб.) собрана. Гульнара, мама Айнура, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

18 ноября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru и в эфире ГТРК «Башкортостан» и Башкирского спутникового телевидения мы рассказали историю восьмилетней Дарины Махмутовой («Не утратить мир звуков», Ольга Климова). У девочки двусторонняя нейросенсорная тугоухость 4 степени. Она различает звуки только с помощью многоканальных цифровых слуховых аппаратов. Но они уже исчерпали свой ресурс: появился фоновый шум, из-за этого ухудшилась слышимость. Вследствие этого страдает речь девочки. У аппаратов, которые государство предоставляет бесплатно, не хватает мощности, Дарина в них ничего не слышит. А на сверхмощные цифровые аппараты у семьи девочки нет денег. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (120 420 руб.) собрана. Ирина, мама Дарины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →