Башкортостан-статьи

У мальчика редкое заболевание – гиперинсулинизм. Организм ребенка вырабатывает избыточное количество инсулина, и содержание сахара в крови находится на критически низкой отметке. Как следствие возникают дефицит глюкозы и кислородное голодание мозга, что ведет к задержке развития – Амир только сейчас начал ходить. Положительные изменения произошли после установки инсулиновой помпы, которая дозированно вводит препарат сандостатин. Но к прибору нужны расходные материалы, которые не выдаются за счет бюджета, а у родителей Амира нет денег, чтобы оплатить их. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (136 157 руб.) собрана. Элина, мама Амира, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! →

4-го октября в Кремле прошел большой благотворительный концерт Дмитрия Хворостовского. Организовал концерт уполномоченный при президенте РФ по правам ребенка Павел Астахов. Детей, которым будет оказана помощь на собранные от концерта деньги, нашел Русфонд. Расходовать деньги и отчитываться тоже будет Русфонд. →

У мальчика двусторонняя нейросенсорная тугоухость четвертой степени. Ребенок практически не слышит и не говорит. Слуховые аппараты, которые государство выдает бесплатно, мальчику не подходят, в них он не слышит. А на покупку более мощных, многоканальных цифровых аппаратов у мамы, одной воспитывающей троих детей, нет денег. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (120 420 руб.) собрана. Эльвира, мама Родиона, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

У мальчика сахарный диабет первого типа. Два года назад Владу установили инсулиновую помпу, благодаря которой его перестали беспокоить скачки сахара, одышка, приступы слабости. Но к прибору нужны расходные материалы, которые не выдаются за счет бюджета, а у мамы Влада нет денег, чтобы оплатить их. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (136 157 руб.) собрана. Юлия, мама Влада, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

23 июля здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru, в эфире программы ГТРК «Башкортостан» мы рассказали историю девятимесячной Зарины Идиатулиной («Первый шаг», Ольга Климова). У девочки врожденная двусторонняя косолапость. Лечение наиболее эффективно, пока Зарина еще маленькая и ее кости и сухожилия легко поддаются коррекции. Зарине готовы помочь врачи клиники «Современные медицинские технологии» (Ярославль). Но у родных девочки нет денег, чтобы оплатить лечение. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (120 тыс. руб.) собрана. Зиля, мама Зарины, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. Мы следим за развитием событий. →

У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Ему необходима курсовая терапия препаратом памидронат. Рады сообщить, что вся сумма (72 тыс. руб.) собрана. Елена, мама Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!  →

21 мая здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия) и на сайте kp.ru мы рассказали историю 12-летнего Данила Зинатуллина («Жить без уколов», Ольга Климова). У мальчика инсулинозависимый сахарный диабет. Болезнь прогрессирует, уровень сахара в крови постоянно скачет. Спасти мальчика поможет инсулиновая помпа. Рады сообщить, что вся необходимая сумма на покупку помпы и расходных материалов к ней (199 676 руб.) собрана. Оксана, мама Данила, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

У мальчика тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. С марта 2014 года Дима проходит терапию препаратом памидронат. Лекарство должны предоставлять за счет республиканского бюджета, но средств не хватает, из-за чего с поставкой возникают перебои. Рады сообщить, что вся сумма на годовой курс лечения (144 000 руб.) собрана. Димина мама Светлана благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →

У мальчика полинейропатия – из-за генетического сбоя нарушена проводимость периферических нервов. Ярослав не может ходить. Но у него есть шанс встать на ноги и в дальнейшем научиться ходить самостоятельно. Для этого необходимо пройти специальное курсовое лечение. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (199 360 руб.) собрана. Анастасия, мама Ярослава, благодарит за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →