Башкортостан-статьи

22 мая здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю восьмилетней Виолетты Илинбаевой («В Новосибирск, чтобы выжить», Ирина Савельева). У девочки тяжелая сколиотическая деформация позвоночника. Несколько лет назад Виолетте сделали операцию – установили титановую конструкцию VEPTR. Это надежная опора, которая держит позвоночник, не давая ему искривляться. Но девочка растет, а, значит, конструкцию нужно периодически раздвигать. На этот раз квоты оказались исчерпаны, а откладывать коррекцию нельзя. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (585 937 руб.) на лечение девочки собрана. В августе девочку ждут в АНО «Клиника НИИТО» (Новосибирск). Елена, мама Виолетты, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

Сегодня одна из самых обсуждаемых в обществе тем: нужны ли благотворительные фонды? Представители Минздрава настаивают: детскому здравоохранению помощь не требуется, всех лечим за счет бюджета в полной мере! Но это, как говорится, средняя температура по больнице. А есть реальность, которая всегда конкретна: ребенок со своей бедой, которому помочь некому, кроме нас с вами. →

24 апреля здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru, мы рассказали историю девятимесячного Дани Шамсутдинова («Не приговор», Ирина Савельева). У мальчика редкое генетическое заболевание – буллезный эпидермолиз: таких детей называют «бабочки», поскольку от малейшего прикосновения у них травмируется кожа, словно крылья бабочки. В России об этой болезни практически ничего неизвестно. В Германии уже десять лет работает Университетская клиника, специализирующаяся на лечении этого недуга. Здесь Дане проведут обследование и назначат индивидуальное лечение. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (875 тыс. руб.) на лечение мальчика собрана. Юлия, мама Дани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой мальчика. →

28 марта здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю девятимесячной Софии Новиковой («Двумя руками», Ирина Савельева). У девочки акушерский паралич Дюшена-Эрба: при рождении малышке повредили левое плечо, и рука оказалась практически полностью парализованой. Помочь Соне взялись врачи Ярославской клинической больницы имени Н.В. Соловьева. Девочку может спасти многоэтапное хирургическое лечение: оно позволит Софии нормально жить и развиваться наравне со сверстниками. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (590 тыс. руб.) на лечение девочки собрана. Клиника примет Софию в июле. Мама Софии Елена благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

Русфонд совместно с LiveJournal проводит в российской блогосфере благотворительную «Эстафету помощи», в которой принимают участие пользователи «Живого журнала». Первым фандрайзером проекта стал писатель Борис Акунин. Он собрал для больной лейкозом одиннадцатилетней Даши Кравчуковой 1 215 685 руб. Акция рассчитана на год, в роли фандрайзеров выступят Ирина Ясина, Сергей Шаргунов, Александр Архангельский, Мария Гайдар, известные региональные блогеры. Среди участников проекта есть и уфимец – посол «Живого журнала» в Башкирии ДМИТРИЙ ЭЙГЕНСОН. Скоро в своем блоге дмитрий.жж.рф он расскажет историю Никиты Иванова из Уфы. У мальчика сахарный диабет и ему остро необходима инсулиновая помпа. О том, что подтолкнуло Дмитрия принять участие в нашем проекте, блогер рассказал руководителю Башкирского бюро Русфонда АНАСТАСИИ РАХИМОВОЙ. →

У мальчика симптоматическая эпилепсия. Лекарства Валере не помогают. Из-за постоянных приступов ребенок не может нормально развиваться. Единственный шанс на спасение – установка специального стимулятора блуждающего нерва, который будет блокировать приступы. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1 100 000 руб.) на покупку стимулятора собрана.  →

Уполномоченный по правам ребенка в Башкортостане МИЛАНА СКОРОБОГАТОВА рассказала руководителю Башкирского бюро Русфонда АНАСТАСИИ РАХИМОВОЙ о роли благотворительных фондов в лечении детей сирот и детей, оставшихся без попечения родителей. →

30 января здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю девятилетней Сабины Сабировой («Без перерыва», Ирина Савельева). У девочки ювенильный ревматоидный артрит – хроническое воспалительное заболевание суставов, которое сопровождается болью, припухлостью, ограничением подвижности и чувством скованности. Жить полноценно Сабине помогает новый генноинженерный препарат – хумира. Дорогостоящее лекарство девочка получает за счет бюджета, но из-за долгой процедуры госзаказов возник перерыв в поставках. А между тем прерывать лечение ни в коем случае нельзя – иначе неизбежны обострение заболевания и развитие осложнений. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (585 тыс. руб.) на покупку препарата собрана. Лекарство доставят девочке в начале марта. →

Нам часто задают вопрос: почему мы рассказываем читателям о необходимости лечить больных детей за деньги, когда лечение гарантировано Конституцией РФ, обязательным медицинским страхованием? В конце концов, мы уже оплатили это лечение своими налогами. И эти вопросы абсолютно справедливы. Другое дело, что машина здравоохранения хоть и помогает, но лечит массово, не всегда эффективно и результативно. А за сухим «отсутствие результата» – судьба и здоровье конкретного ребенка. В нашем случае – Дианы Мурзиной из города Кемерово. →