Башкортостан-статьи

30 января здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы рассказали историю девятилетней Сабины Сабировой («Без перерыва», Ирина Савельева). У девочки ювенильный ревматоидный артрит – хроническое воспалительное заболевание суставов, которое сопровождается болью, припухлостью, ограничением подвижности и чувством скованности. Жить полноценно Сабине помогает новый генноинженерный препарат – хумира. Дорогостоящее лекарство девочка получает за счет бюджета, но из-за долгой процедуры госзаказов возник перерыв в поставках. А между тем прерывать лечение ни в коем случае нельзя – иначе неизбежны обострение заболевания и развитие осложнений. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (585 тыс. руб.) на покупку препарата собрана. Лекарство доставят девочке в начале марта. →

Нам часто задают вопрос: почему мы рассказываем читателям о необходимости лечить больных детей за деньги, когда лечение гарантировано Конституцией РФ, обязательным медицинским страхованием? В конце концов, мы уже оплатили это лечение своими налогами. И эти вопросы абсолютно справедливы. Другое дело, что машина здравоохранения хоть и помогает, но лечит массово, не всегда эффективно и результативно. А за сухим «отсутствие результата» – судьба и здоровье конкретного ребенка. В нашем случае – Дианы Мурзиной из города Кемерово. →

Во всем Коране красной нитью проходит тема благотворительности. Вера во Всевышнего создателя должна подтверждаться делами. Уверовавший сразу же начинает творить добро. Человек создан высшим творением и в благодарность Богу должен из того, чем его наделил Всевышний, наделять и других. Это и есть благотворительность. →

18 декабря здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru, в эфире Башкирского спутникового телевидения мы рассказали историю полуторагодовалой Вероники Егоровой («Помогите девочке проснуться», Ирина Савельева). У девочки синдром Веста – это разновидность эпилепсии. Из-за постоянных приступов Вероника не может нормально развиваться. Лекарства девочке не помогают. Единственный шанс на спасение – установка специального стимулятора блуждающего нерва, который будет блокировать приступы. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (1 100 000 руб.) на покупку стимулятора собрана. Прибор будет доставлен в Республиканскую клиническую больницу (Уфа) в феврале, госпитализация Вероники запланирована на март. →

Анастасия Рахимова, руководитель Башкирского бюро Русфонда В декабре исполняется ровно год, как в Уфе приступило к работе Башкирское бюро Российского фонда помощи (Русфонда). Время достаточное, чтобы подвести итоги. За этот год была оказана помощь 87 тяжелобольным детям нашей республики на общую сумму 26 594 931 руб. Четко выполняется главный принцип работы Русфонда – все герои опубликованных нами писем гарантировано получают исчерпывающую помощь.  →

28 ноября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкортостан), на сайте kp.ru мы опубликовали историю 9-летней Азалины Гибадуллиной («Русская рулетка», Ирина Савельева). У девочки нефропатический цистиноз – редкое генетическое заболевание, при котором в сосудах образуются кристаллы. Особенно страдают почки. У Азалины они практически не функционировали. В августе девочке провели трансплантацию и теперь ей жизненно необходимо принимать препараты цистагон и програф. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (959 744 руб.) собрана.  →

24 октября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы опубликовали историю пятимесячной Софии Оськиной («Распутать узел», Ирина Савельева). У девочки нарушение развития сосудов – поражены правая нога и часть ягодицы. Ребенок страдает от отеков и зуда, велика вероятность образования тромбов. Необходимо срочно провести обследование и подобрать индивидуальную терапию – пока девочка не начала ходить. У российских врачей небольшой опыт ведения таких больных. Помочь Софии берется немецкая клиника Фельди. Рады сообщить, что вся необходимая сумма (1 039 288 руб.) собрана. Клиника примет девочку в марте. Лина, мама Софии, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы обязательно будем следить за судьбой девочки. →

О препарате цистагон мама нашей сегодняшней героини – Азалины – услышала два года назад. Московский врач объяснил: «Нужное лекарство есть, вот только в России оно до сих пор не зарегистрировано – найти и купить можно только за границей». На вопрос: «А как нам теперь быть?», врач только пожал плечами: «Ну, люди же как-то покупают!» →

19 сентября здесь на сайте, в газете «Комсомольская правда» (Башкирия), на сайте kp.ru мы опубликовали историю 13-летней Насти Деминой («Несчастный случай», Ирина Савельева). У девочки послеожоговые рубцы лица и шеи: они причиняют боль и зуд, а со временем ситуация только ухудшится – рубцы будут грубеть, еще больше стягивать кожу и затруднять движения в области шеи. Нужно срочно провести серию операций по иссечению рубцов и провести пластику дефектов кожи. Помочь Насте берется ярославская больница имени Н.В. Соловьева. Рады вам сообщить, что вся необходимая сумма (691 тыс. руб.) собрана. Клиника примет девочку в декабре. Директор стерлитамакского детского дома Эльвира Музафарова благодарит читателей за помощь. Примите и нашу благодарность, дорогие друзья! Мы следим за развитием событий. →