Москва-акции

Из письма Виктории Сидоровой, мамы Вовы: «Сын родился здоровым, но на вторые сутки он пожелтел, врачи не придали этому значения, и нас выписали из роддома. Желтушность не проходила. Меня это пугало, и я вызвала скорую. В приемном отделении больницы нас не хотели принимать, пока проходившая мимо врач не обратила внимания на цвет лица Вовы. Она провела осмотр и увидела, что нёбо у сына синюшное, сказала, что это верный признак порока сердца. Через день у Вовы случилась остановка сердца и его на реанимобиле отправили в Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова, где есть кардиохирургическое отделение. В результате обследования у Вовы обнаружили тяжелую форму врожденного порока…» →

Сестры Павлюченко – двойняшки. Они живут в селе Рогачево Дмитровского района Московской области. Им по 11 месяцев. Мила старше Алисы на одну минуту, а кажется, будто на несколько месяцев. Она большая и крепенькая, а сестренка маленькая и легкая – как перышко. У Алисы тяжелый врожденный порок сердца. Врачи настаивают на срочной операции, потому что организм ребенка уже дает сбой. Если промедлить, изменения будут необратимыми. Но семья нуждается в помощи: счет, который выставила клиника, им не оплатить. →

Одиннадцатилетняя Даша родом из Севастополя. Три года назад родители перевезли ее в Подмосковье – поближе к больницам, где наблюдают и лечат девочку. У нее нейромышечный сколиоз четвертой степени на фоне врожденного заболевания – спинальной мышечной амиотрофии (СМА) Верднига – Гоффмана. Даша так и не успела научиться ходить. А теперь тяжелая болезнь выгибает ее позвоночник дугой, смещая и травмируя внутренние органы. Даше срочно нужна операция. Но у многодетной семьи нет денег на спасение дочери. →

Роме пять лет, он живет в подмосковном Подольске. У мальчика врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Ситуацию осложняет место расположения дефекта: он находится очень близко к аорте. Роме требуется срочная операция – для него это единственный шанс вылечить сердце. Мальчика готовы прооперировать кардиохирурги Филатовской больницы, но бесплатно здесь оперируют только москвичей. А родители Ромы оплатить операцию не в силах. →

У десятилетнего Ярослава из Ставрополья тяжелая врожденная деформация позвоночника: правосторонний грудной кифосколиоз третьей степени. Это означает боль, которая никогда не проходит. Когда мучительно все: ходить, сидеть, лежать. Если в самое ближайшее время не сделать операцию, в процессе которой позвоночник укрепят специальной металлоконструкцией, Ярославу грозит полная инвалидность. Очередь по квоте подойдет не раньше чем через год, а ждать нельзя. Но такая операция стоит огромных денег. Для многодетной семьи – неподъемная сумма. →

Из письма Юлии Соболевой, мамы Матвея: «Матвей рос и развивался, как все здоровые дети, но меня беспокоило, что он сильно потел, стоило ему чуть побегать. Участковый врач успокаивала, говорила, что нужно кутать поменьше. Иногда у Матвея синели губы. Но та же врач говорила, что мальчик бледный от природы. Шумы в сердце обнаружил кардиолог на медкомиссии, которую мы проходили перед школой. У сына диагностировали дефект межпредсердной перегородки и стали меня ругать, что раньше не лечила, а сейчас только операция поможет...» →

Из письма Елены Граблевской, мамы Максима: «Еще до рождения сына врач, проводивший УЗИ, предупредил нас, что у ребенка тяжелый порок сердца – единственный желудочек, сужение просвета аорты. Мы с мужем решили, что сделаем все, чтобы спасти сына, обратились к кардиологам в Детскую городскую клиническую больницу (ДГКБ) №13 имени Н.Ф. Филатова. Врачи сказали, что при таком пороке понадобится несколько этапных операций. Первую сделали на второй день жизни Максима…» →

Из письма Луизы Яхьяевой, мамы Хадиджи: «Когда дочка родилась, врачи сказали, что у нее вирусная инфекция, из-за которой руки и ноги в волдырях, на кисти одной руки кожа частично сошла. Я ничего не понимала, была в панике. Врач потом извинилась, сказала, что это похоже на генетическую болезнь, буллезный эпидермолиз. Болезнь неизлечима, всю жизнь нужно тщательно обрабатывать раны, чтобы не допустить заражения. Местные врачи с этой болезнью не сталкивались, обучить меня ничему не могли. Ухаживала за дочкой на свой страх и риск, а через год мы повезли ее в московскую клинику. Здесь назначили лечение, научили правильно делать перевязки...» →

Илье 17 лет, он родом из города Мензелинска в Татарстане. Пять лет назад мальчик получил обширные ожоги и перенес множество операций по пересадке кожи. Но раны до сих пор окончательно не зажили, рубцы стягивают кожу, ноги не сгибаются, деформировались кости. Сейчас Илье должны сделать еще несколько операций. Чтобы подготовиться к ним, необходимы специальные перевязочные средства и лечебное питание, которые бюджет не оплачивает. →