Москва-акции

У семилетней Тани нейросенсорная тугоухость 4-й степени. Это означает, что без слуховых аппаратов девочка не различает слов, а окружающий мир для нее превращается в хаотичный набор звуков и постоянный шум, как от проезжающего рядом поезда. Слуховые аппараты, которыми пользуется Таня, вышли из строя. Если сейчас их не заменить, девочка разучится говорить. Тогда и об учебе в школе, и общении с окружающими можно будет забыть. →

Мальчику одиннадцать лет, у него сложнейший порок сердца. Дима уже перенес две операции на сердце, но они не смогли решить всех проблем. Сейчас требуется третья операция, по замене сердечного клапана. →

Из письма Натальи Сутыриной, мамы Глеба:  «Глеб родился до срока, в тяжелом состоянии. Два месяца его выхаживали в отделении патологии новорожденных. Тогда врач обратила внимание на неправильную форму головы сына. Но УЗИ отклонений не выявило, Глеба выписали со словами: «Большая голова – радуйтесь, умным будет!». Летом у сына обнаружили паховую грыжу. У нас в Балашихе его оперировать отказались из-за маленького веса и низкого гемоглобина. Но у Глеба были сильные боли…» →

Все девять месяцев жизни Саши – это борьба с тяжелейшей болезнью и цепь счастливых случайностей. Начать с того, что появился он на свет не в маленьком городке Вязники Владимирской области, где планировала рожать его мама, а в Челябинске, что в итоге спасло малышу жизнь. →

Девочке шесть лет. У нее врожденный порок сердца, открытый артериальный проток. Дыра в сердце, иными словами. Кровообращение нарушено. Чем старше Саша становится, тем заметнее ее сердце не справляется. Девочка все время чувствует усталость, часто и подолгу болеет. И однажды наступит день, когда сердце не справится совсем. Но это можно вылечить, сделать Саше операцию, закрыть артериальный проток специальной заплаткой, которая называется окклюдер. Операция бесплатна, ее делают за счет государства. Но на окклюдер, заплатку – не хватает денег обязательного медицинского страхования. →

У четырехмесячной Вики тотальная форма болезни Гиршпрунга – часть кишечника не работает. Сразу же после рождения девочку прооперировали. А сейчас Вике необходимы еще две сложнейшие операции, в результате которых, надеются врачи, организм девочки сможет хотя бы частично усваивать пищу. Но до операции Вике жизненно необходимо парентеральное (внутривенное) питание, чтобы набрать вес и силы. →

Мальчику год и девять месяцев. У него несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. В первый раз он сломал бедро почти сразу после рождения, просто потому что патронажная медсестра как-то неловко малыша повернула. Второй раз сломал в полтора года, на ровном месте: бежал, споткнулся, упал на колени. И вот тебе перелом бедра. Но два перелома для ребенка с несовершенным остеогенезом – это ерунда. Дети ломаются десятки раз, прежде чем не смочь ходить, сесть в инвалидное кресло и утратить двигательные функции. Если же сейчас укрепить Владику кости препаратом памидронат, он вырастет здоровым. Ну, разве что будет немножко пониже ростом. →

Мише из станицы Константиновская Ставропольского края скоро исполнится четыре года. Но он пока еще не сделал своего первого шага. У этого светлого, улыбчивого мальчика врожденная патология – аномалия Арнольда-Киари, которая приводит к поражению спинного мозга. Спасти малыша может только сложная операция. →

Ренаду пять лет. У него хроническая почечная недостаточность в конечной стадии – почки мальчика практически не работают. Ренад очень любит играть с мальчишками во дворе. Но вернуться домой с прогулки он должен строго в определенное время. Это для него жизненно важно. По расписанию, каждые четыре часа, днем и ночью, Ренаду делают перитонеальный диализ – очищают кровь от токсинов через катетер в брюшной полости. От этой процедуры зависит жизнь мальчика. →