Москва-акции

У Леры Федоровой из подмосковной Ивантеевки врожденный порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Русоволосая голубоглазая Лера подвижная, деятельная, любит стихи и песенки, себя она называет «Лерунья-деловунья». Недавнее обследование показало, что дефект в сердце уже достиг размеров 17 х 19 мм и продолжает увеличиваться. Необходимо срочное хирургическое вмешательство, иначе может случиться непоправимое. →

У четырехмесячной Томы врожденная аномалия развития желудка и кишечника, девочка перенесла уже три тяжелых операции и теперь учится жить. Малышка очень старается. Она жадно глотает питательную смесь из бутылочки, но еда не усваивается. Кормить смесью все равно нужно, чтобы мышцы желудка не атрофировались, но после еды несколько раз в день маме приходится откачивать непереваренное содержимое желудочным зондом. За первые три месяца Тома прибавила всего 200 граммов веса. Чтобы девочка росла и развивалась, ей необходимо внутривенное питание. →

У десятилетней Алины Прус из подмосковного Домодедово несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей. Людей, страдающих этой болезнью, еще называют «хрустальными». Это редкая врожденная патология, при которой кости ломаются легко, порой от неосторожного движения. Девочка перенесла множество переломов и ряд сложных операций. После последнего перелома, который случился нынешним летом, Алина ходит, опираясь на костыли. Она мечтает, что когда-нибудь сможет бегать, не опасаясь что-нибудь сломать. →

У четырехлетней Вики из-за тяжелой врожденной патологии – нарушения всасывания ионов хлора – удален толстый кишечник. Обычную еду и воду ее организм не усваивает, только специальные лечебные смеси и растворы. Дома Вика любит крутиться перед зеркалом. Зеркало большое, в рост взрослого человека, а Викино отражение совсем маленькое и хрупкое. Папины карие глаза, точеный носик. Девчонка-галчонка, как говорит ее мама. →

Когда Мария поняла, что беременна, они с мужем Иозасом загадали: если родится мальчик, назовут его литовским именем, если девочка – русским. Но ребенок долго держал интригу, а может, просто стеснялся. И лишь однажды на УЗИ его застали врасплох: мальчик! Значит, Рокас. В переводе с литовского – победитель. И Мария до самых родов не тревожилась. Но Рокас появился на свет с редкой патологией: сросшимися пальчиками рук и недоразвитой ножкой. →

У семилетнего Вани редчайшее заболевание – открытый аранциев проток. Это значит, что кровеносный сосуд, который у новорожденных обычно сразу же закрывается, у Вани почему-то так и остался открытым. В результате неотфильтрованная кровь, поступающая в обход печени, отравляет организм, токсичные вещества накапливаются в головном мозге, препятствуя нормальному развитию ребенка. →

Ксюше из станицы Михайловской шесть лет. У этой маленькой девочки большое и доброе сердце, его тепла и любви хватает и на маму с дедушкой, и на друзей, и на кота Кузю и кошку Даню. Вот только сил у Ксюши мало – у девочки врожденный порок сердца. И помочь может только операция – установка дорогостоящего устройства, окклюдера. →

Врожденная деформация черепа встречается у 1 из 1000 новорожденных. К несчастью, в эту статистику попали сразу оба сына в семье Громовых – близнецы Денис и Даниил. Однако если еще несколько лет назад такой диагноз стал бы для них приговором, сегодня деформация исправляется с помощью реконструктивной хирургии и ортезов (специальных шлемов). →

Из письма Юлии Андержановой, мамы Матвея: «Два года назад в жизни сына произошло важное событие: в школу пришел тренер, собиравший регбийную команду. Матвей сразу же увлекся этим видом спорта, не пропускал ни одной тренировки. Но этой весной у сына распухло и сильно заболело колено. Обследование показало, что у сына болезнь Кенига, при которой происходит разрушение сустава…» →