Москва-акции

Девочке три месяца. У нее тяжелое врожденное заболевание, при котором в кишечнике отсутствуют нервные окончания. Из-за этого невозможно естественное продвижение пищи. Чтобы выжить, девочке нужна операция, уже третья. Но для того, чтобы хватило сил эту операцию перенести, Лизе необходимо набрать вес. А как его набрать, если организм пищу не усваивает? Врачи объяснили маме Лене, что девочке необходимо специальное лечебное питание. Но оно очень дорогое, в семье нет таких средств. →

Шестилетняя Кира Оголихина из подмосковного Павловского Посада, как и все девочки, любит наряжаться и представлять себя прекрасной принцессой. А еще она буквально бредит танцами и мечтает, чтобы мама отдала ее в танцевальный кружок. Но физические нагрузки Кире пока противопоказаны: у нее врожденный порок сердца. →

Марк – подвижный, деятельный, любознательный малыш с забавным чубчиком. Правда, слишком худенький, зато выше большинства своих сверстников. И не подумаешь, что у мальчика сложный порок сердца, ему предстоит тяжелая операция. Но на нее еще нужно найти деньги. →

Девочке шесть лет. У нее синдром портальной гипертензии: из-за врожденного дефекта сосудов печени нарушен кровоток и держится высокое давление. Кровь «неправильно» циркулирует по внутренним органам – высок риск опасных желудочных кровотечений. Лине Жоховой срочно нужна операция. Но в столичной больнице, где делают такие операции, за счет бюджета лечат только московских детей. А Лина из Нижегородской области. И у ее родителей нет денег, чтобы оплатить лечение дочери. →

Богдану Павлишину из Донецка двенадцать лет. Он любит спорт, особенно футбол. В 2012-м году записался в футбольную команду, но играть пришлось всего год, – помешала болезнь. Тогда впервые Оксана Павлишина услышала диагноз сына: хроническая почечная недостаточность, гипоплазия (недоразвитие) левой почки. О футболе пришлось забыть.  →

У полуторагодовалого Ильи редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз 2 типа. В районе позвоночника появилась опухоль, которая очень быстро растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимыми. →

В семье москвичей Пелячик десять детей – трое родных, один усыновленный и шестеро опекаемых. «Куда вам столько?!» – удивлялись в органах опеки и, когда детей стало восемь, предупредили: «Больше не дадим – квартира маленькая, всего четыре комнаты...» Но потом сжалились, разрешили взять еще одного. Алексей Пелячик и его жена Анастасия сразу решили: это будет инвалид.  →

У четырехлетнего мальчика врожденный порок сердца. Он уже перенес две операции, нужна еще одна – необходимо закрыть дефект межпредсердной перегородки с помощью окклюдера, специальной «заплаты». Операцию сделают бесплатно в московской больнице имени Н.Ф. Филатова. Но родителям Артема надо оплатить окклюдер, а такой возможности у них нет. →

Беременность у Анны Тимаковой проходила нормально, рожала она в срок. А когда Анна пришла в себя, врач роддома ей сказала: «У мальчика, видимо, порок сердца». И указала на синеву носогубного треугольника. Приглашенные из кардиоцентра специалисты поставили диагноз «порок сердца – дефект межпредсердной перегородки и стеноз (сужение) клапана легочной артерии». И младенца семи дней от роду положили на операционный стол.  →