Москва-статьи

25 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю четырехлетней Вики Сухановой из Московской области («Девчонка-галчонка», Елена Светлова). Из-за тяжелой врожденной патологии у девочки удален толстый кишечник. Большую часть своей жизни Вика провела в больницах. Обычную еду и воду ее организм не усваивает, только специальные лечебные смеси и растворы. А еще нужно оплачивать медикаменты, инфузомат – специальный прибор, с помощью которого внутривенно вводят лекарственные препараты и специальное питание в автоматическом режиме, с высокой точностью дозировки. Но денег в семье Вики катастрофически не хватает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (930 824 руб.) собрана. Ирина, мама Вики, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю годовалого Рокаса Вайтекунаса из Москвы («По имени победитель», Елена Светлова). У мальчика редкая врожденная патология: сросшиеся пальчики рук и недоразвитая ножка, вернее – полножки. Рокасу требуется многоэтапное хирургическое лечение. Ему взялись помочь врачи в Санкт-Петербургском НПЦ имени Г.А. Альбрехта. Вначале малышу уберут перетяжку под коленкой, нарушающую кровообращение, затем пересадят ткани с неразвитой стопы на культю голени для формирования опорной культи, способной выдерживать длительные нагрузки. Но лечение нужно начинать как можно скорее, так как к году ребенок должен научиться самостоятельно опираться и передвигаться. Единственный выход – срочная (а значит – платная) операция. Но доход семьи более чем скромный. Рады сообщить: вся необходимая сумма (287 866 руб.) собрана. Мария, мама Рокаса, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятимесячного Тимофея Ряшенцева из подмосковного Подольска. У мальчика краниостеноз – преждевременное закрытие черепных швов, деформация черепа. Чтобы предотвратить процессы, препятствующие развитию мозга, Тимофею срочно требуется операция. Затем во избежание рецидива мальчику нужно будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие анатомически правильную форму черепа. Операцию проведут по квоте, но изготовление и лечение специальными шлемами государство не оплачивает, а у родных мальчика нет возможности его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (180 тыс. руб.) собрана. Ольга, мама Тимофея, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 декабря здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестилетней Ксюши Рыжовой из станицы Михайловской Волгоградской области («Доброе сердце», Владимир Инютин). У девочки врожденный порок сердца, высокий риск осложнений. Если вовремя не сделать операцию, сформируется сердечная недостаточность, разовьется легочная гипертензия. Закрыть дефект щадящим, эндоваскулярным способом с помощью окклюдера готовы в московской Детской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова. Но операция для Ксюши, у которой нет московской прописки, – платная. Кроме того, нужно оплатить дорогостоящий окклюдер. А у родных девочки нет для этого средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 905 руб.) собрана. Светлана, мама Ксюши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 ноября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю десятимесячных близнецов Даниила и Дениса Громовых («Шлемы спасения», Екатерина Пичугина). У обоих мальчиков врожденная деформация черепа, им требуются реконструктивные операции. А затем Даниилу и Денису необходимо будет несколько месяцев носить краниальные ортезы (специальные шлемы), поддерживающие анатомически правильную форму черепа. Операции малышам сделают бесплатно. Но изготовление шлемов государство не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (360 000 руб.) собрана. Юля, мама Даниила и Дениса, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

20 ноября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю семилетней Тани Сурковой («Включите звук», Аделаида Сигида). У девочки нейросенсорная тугоухость 4 степени. Слуховые аппараты, которыми пользуется девочка, вышли из строя. Если сейчас их не заменить, девочка разучится говорить. Сверхмощные слуховые аппараты, единственные, которые подходят Тане и рекомендованы ей врачами, маме девочки оплатить не по силам, она одна растит четверых детей. Рады сообщить: вся необходимая сумма (277 693 руб.) собрана. Елена, мама Тани, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 ноября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю одиннадцатилетнего Димы Володина («Клапан жизни», Екатерина Пичугина). У мальчика сложнейший порок сердца, он уже перенес две операции, сейчас требуется третья – по замене митрального клапана искусственным протезом. В Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва) операцию проведут бесплатно. Но искусственный клапан и коагулометр с набором тест-полосок – прибор для ежедневного контроля свертываемости крови (это жизненно необходимая процедура) – мама Димы оплатить не может. Она одна растит сына. Рады сообщить: вся необходимая сумма (173 288 руб.) собрана. Людмила, мама Димы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

6 ноября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю девятимесячного Саши Андреева («Счастливый случай», Екатерина Пичугина). У мальчика врожденный порок сердца, тетрада Фалло. Это один из тяжелейших пороков, его лечат хирургически в несколько этапов. Первая операция, на которую Русфонд помог собрать деньги, прошла успешно полгода назад. Сейчас, когда малыш окреп, настал момент второй операции на открытом сердце. Проведут ее в Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова. Вот только с оплатой лечения маме маленького Саши, которая воспитывает ребенка одна, самой не справиться. Рады сообщить: вся необходимая сумма (266 500 руб.) собрана. Галина, мама Саши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →