Москва-статьи

Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова прирастает не только потенциальными донорами, но и настоящими соратниками, которые иногда уже фактически без участия Русфонда устраивают различные акции в поддержку нашего проекта. В Москве и Норильске, Петербурге и Костроме наши помощники сами сдают кровь на типирование, агитируют присоединяться к регистру знакомых и незнакомых людей, проводят массовые мероприятия. Одним из них станет акция памяти музыканта Михаила Корнишина, которая намечена на текущую осень. →

11 сентября здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю десятилетнего Паши Головачева из Ярославля («Большое сердце», Екатерина Пичугина). У Паши врожденный порок, дефект межпредсердной перегородки. Мальчик пережил две операции на открытом сердце и теперь ему нужна еще одна – для закрытия отверстия, оставленного в ходе предыдущих операций. Кардиохирурги московской больницы № 13 им. Н.Ф. Филатова приняли решение закрыть отверстие эндоваскулярно, окклюдером – специальной «заплатой». Но для иногородних детей операция платная. А еще нужно оплатить дорогостоящий окклюдер. Маме, которая растит Пашу одна, денег взять неоткуда. Рады сообщить: вся необходимая сумма (504 905 руб.) собрана. Наталия, мама Паши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 сентября Московский хоккейный клуб «Динамо» принимал подмосковный «Витязь». Во время пятого матча сезона 2015–2016 стартовал уникальный благотворительный проект: теперь «Динамо» совместно с Русфондом в течение сезона будет собирать во время домашних матчей средства на лечение тяжелобольных детей – подопечных Русфонда. →

4 сентября в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю десятилетней Насти Фоминой («Исправить сердце», Роман Сенчин). У девочки порок сердца – дефект межпредсердной перегородки, из-за которого нарушено кровоснабжение, а сердцу и легким приходится работать с перегрузками. Дефект за последний год увеличился почти вдвое. Настя растет, нагрузка на сердце усиливается. Девочке необходима эндоваскулярная операция, которую готовы провести хирурги московской больницы № 13 им. Н.Ф. Филатова. Они закроют дефект через сосуды окклюдером – специальной «заплаткой». Саму операцию девочке проведут по квоте. Но дорогостоящий окклюдер нужно оплатить, он квотой не покрывается. Таких денег у Фоминых нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (218 811 руб.) собрана. Юлия, мама Насти, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Вся жизнь семилетней Алины Германенко проходит в пространстве квартиры. Открытый балкон означает, что так девочка гуляет. Если Алину перевернули на бок, пришло время еды. Тревожный писк пульсоксиметра (датчика, измеряющего уровень кислорода в крови) сообщает, что ребенку не хватает воздуха. Пара отработанных до автоматизма движений маминых рук – и аппарат искусственной вентиляции легких (аппарат ИВЛ) снова работает, звук смолк. Угроза жизни миновала. →

28 августа в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю годовалой Саши Волковой из Нижнего Новгорода («Отменить приговор», Екатерина Пичугина). У девочки портальная гипертензия – тяжелое заболевание, при котором нарушается кровоток в сосудах пищевода и желудка, в любой момент может начаться внутреннее кровотечение. Спасти Сашу поможет уникальная операция на сосудах, которую готовы провести хирурги московской больницы № 13 им. Н.Ф. Филатова. Но операция для иногородних платная. А оплатить ее у семьи Волковых нет возможности. Рады сообщить: вся необходимая сумма (484 647 руб.) собрана. Юлия, мама Саши, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Русфонд уже более восемнадцати лет занимается помощью тяжелобольным детям. За счет собранных фондом пожертвований вылечились тысячи детей. Каждый ребенок требовал особого подхода, но каждый – оставался ребенком. А детям нужно не только лечиться, но и развлекаться. Поэтому особенно радостно, что у нас появился такой партнер, как Росгосцирк, который решил перечислить в Русфонд для помощи детям все сборы от представления 29 августа в московском цирке-шапито «Радуга». →

21 августа здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятилетнего Матвея Тюняева из Москвы («Стану врачом», Роман Сенчин). У Матвея врожденный порок сердца – открытый артериальный проток, соединяющий легочную артерию и аорту. У абсолютного большинства детей проток зарастает в первые дни после рождения. У Матвея – не зарос. Необходима эндоваскулярная операция с применением окклюдера – специальной «заплаты». Операцию сделают за счет бюджета, а вот окклюдер нужно будет оплатить. Но необходимых для этого денег у Тюняевых нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (245 180 руб.) собрана. Вероника, мама Матвея, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 августа здесь на сайте, на сайте РБК и в «МК» мы рассказали историю трехмесячной Лизы Калининой из Владимира («Царица Елизавета», Аделаида Сигида). У Лизы тяжелое врожденное заболевание кишечника. Чтобы выжить, девочке нужна операция, уже третья. Но для того, чтобы хватило сил эту операцию перенести, Лизе необходимо набрать вес, но ее организм усваивает только специальное лечебное питание. Но оно очень дорогое, у родителей Лизы нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 339 695 руб.) собрана. Елена, мама Лизы, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →