Москва-статьи

Русфонд сотрудничает со многими медицинскими учреждениями, где так или иначе оказывают помощь детям с церебральным параличом. У каждого есть свои плюсы и минусы, сильные стороны и слабые. Но клиника, где нам удалось увидать настоящие вдумчивые врачебные консилиумы, нам известна одна – Глобал Медикал Систем(GMS Clinic, Москва). →

Эрготерапия – медицинское направление, которого в России нет. Эрготерапевты занимаются приспособлением мира к нуждам человека с ограниченными возможностями. Недавно в Москве прошел семинар на эту тему, который проводила Кристин Йенни, эрготерапевт из Швейцарии. О том, как можно улучшить жизнь особенным детям, она рассказала специальному корреспонденту Русфонда Софии Шайдуллиной. →

7 августа здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестилетней Киры Оголихиной из подмосковного Павловского Посада («Танец мечты», Екатерина Пичугина). У девочки врожденный порок сердца. Помочь Кире может только своевременно проведенная операция. Опытные врачи московской Детской городской клинической больницы № 13 им. Н.Ф. Филатова готовы выполнить операцию эндоваскулярно, с применением специальной «заплаты» – окклюдера. Но операция для жителей Подмосковья платная, а у родителей Киры нет таких средств. Рады сообщить: вся необходимая сумма (458 380 руб.) собрана. Лариса, мама Киры, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

31 июля в «МК» и на сайте Русфонда мы рассказали историю годовалого Марка Шаронова из Московской области («Сердце на пределе», Роман Сенчин). У Марка в правом желудочке сердца есть аномальная мышца, наличие которой неизбежно приводит к развитию осложнений. Мальчику срочно необходима открытая полостная операция в условиях искусственного кровообращения для усечения аномальной мышцы и закрытия отверстия в межжелудочковой перегородке. Операцию готовы провести в Детской городской клинической больнице № 13 им. Н.Ф. Филатова. Для жителей Подмосковья операция платная. Но у родителей Марка нет возможности ее оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (373 100 руб.) собрана. Мария, мама Марка, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 июля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю шестилетней Ангелины Жоховой из Нижегородской области («Еще не поздно», Алексей Шевцов). У девочки синдром портальной гипертензии: из-за врожденного дефекта сосудов печени нарушен кровоток и держится высокое давление. Кровь «неправильно» циркулирует по внутренним органам – высок риск опасных желудочных кровотечений. Помочь Лине может срочная операция. Но в столичной больнице, где делают такие операции, за счет бюджета лечат только московских детей. А Лина из Нижегородской области. У ее родителей нет денег, чтобы оплатить лечение дочери. Рады сообщить: вся необходимая сумма (724 145 руб.) собрана. Любовь, мама Лины, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. ? →

17 июля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю двенадцатилетнего Богдана Павлишина из Донецка («Время не ждет», Ольга Алленова). У мальчика хроническая почечная недостаточность в конечной стадии, почки не справляются со своими функциями, он находится на диализе. Помочь может пересадка почки. Донорами готовы стать мама Богдана, Оксана, и его родная тетя, Виктория. Операцию Богдану сделают бесплатно в Российском научном центре хирургии им. Б. В. Петровского (Москва), но для предотвращения отторжения почки необходим дорогостоящий препарат лемтрада. Купить препарат Павлишины не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (3 988 872 руб.) собрана. Оксана, мама Богдана, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.  →

10 июля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю Ильи Шеремета из Ростова-на-Дону («Один шанс из тысячи», Галина Козлова). Малышу всего год и восемь месяцев, у него редкое генетическое заболевание – нейрофиброматоз 2 типа, опухоль в районе позвоночника, которая стремительно растет, давит на позвоночник, деформируя его. Если опухоль не удалить, последствия будут необратимы, мальчик не сможет ходить. Операцию сделают в московском Научно-практическом центре медицинской помощи детям, но оплатить ее родители Ильи не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (382 460 руб.) собрана. Светлана, мама Ильи, благодарит читателей за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

Затянувшаяся реформа российского здравоохранения ударила по карману рядовых граждан. С каждым годом доля официальных (и неофициальных) платных услуг в работе медицинских учреждений становится больше. На качественное лечение у людей зачастую банально нет денег. Вот почему быстро растет общественный авторитет филантропов, готовых протянуть нуждающимся в дорогостоящем лечении руку помощи. Об этом свидетельствует опубликованный недавно отчет Российского фонда помощи (Русфонда), одной из крупнейших благотворительных организаций страны. →

3 июля здесь на сайте и в «МК» мы рассказали историю пятилетней Сони Райимовой из Москвы («Разогнуть прямой угол», Аделаида Сигида). У девочки два редких врожденных заболевания – буллезный эпидермолиз и несовершенный остеогенез – хрупкость костей, множественные переломы. Соне нужна терапия препаратом памидронат, чтобы укрепить кости. Девочке готовы помочь в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (460 000 руб.) собрана. Анастасия и Алексей, приемные родители Сони, благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →