4.04.2019
Проверка Следственного комитета: ребенку-инвалиду отказывают в жизненно важном лекарстве
«В ходе мониторинга СМИ выявлена публикация о том, что ребенку-инвалиду отказано в выдаче жизненно важного лекарства, без которого состояние ребенка значительно ухудшается и жизни грозит опасность. Родители ребенка вынуждены были обратиться с иском в суд к департаменту здравоохранения, органам исполнительной власти региона», – говорится в сообщении пресс-службы.
У девятилетней Леры Есаковой из города Губкин Белгородской области – первичный иммунодефицит из-за мутации в гене. После постановки диагноза в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева ей назначили лечение препаратом анакинра. После первых же введений лекарства девочке стало значительно лучше. Однако департамент здравоохранения Белгородской области отказывается закупать для Леры анакинру, ссылаясь на то, что препарат «не зарегистрирован в Российской Федерации».
В марте 2018 года Русфонд собрал 2 777 740 руб. на закупку годового курса анакинры для Леры. Тем временем родители Леры готовили обращение в суд по поводу отказа местного депздрава предоставлять ребенку жизненно необходимый препарат. По сообщениям региональной прессы, в судебном заседании, назначенном на 12 апреля, намерена принять участие Уполномоченная по правам ребенка в Белгородской области Галина Пятых. «Мы подготовили заключение по этому делу и должны совместными усилиями решить проблему в интересах ребенка», – цитирует Пятых портал Fonar.tv.
По результатам проверки СК будет принято процессуальное решение, сообщает пресс-служба ведомства.