Минздрав предложил ввести резервный механизм обеспечения лекарствами орфанных пациентов

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Kayla Maurais/Unsplash.com

Минздрав России подготовил законопроект, который создаст резервный механизм обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями. Документ размещен на портале проектов нормативных правовых актов.

В случае если региональные власти из-за ограниченного бюджета не могут обеспечить орфанных пациентов необходимыми препаратами, ими будут заниматься федеральные власти. Для этого предлагается внести изменения в федеральный закон №323 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», который наделит правительство полномочиями определять порядок финансирования для регионов из федерального бюджета.

На средства из федерального бюджета будут закупаться препараты для лечения заболеваний, включенных в перечень жизнеугрожающих и хронических прогрессирующих редких (орфанных) заболеваний, которые приводят к сокращению продолжительности жизни пациента или его инвалидности.

Публичное обсуждение законопроекта продлится до 13 декабря. Если его примут, он может вступить в силу с 1 января 2026 года.

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд