Альберта Тибилова
прооперируют в Берлине

1 февраля здесь на сайте и на сайте «Северная Осетия», в эфире телекомпании «Алания» и на сайте «15-й регион» мы рассказали историю Альберта Тибилова («Неправильное сердце», Мадина Сагеева). У четырехмесячного Альберта сложный порок сердца, российские врачи не берутся делать операцию, объясняя это тем, что ребенок еще слишком мал. Но в Немецком кардиоцентре (Берлин, Германия) Альберта готовы прооперировать. 340 518 руб. собрали наши читатели и телезрители в Северной Осетии. 1 583 662 руб. будет собрано в рамках проекта «Русфонд на Первом».

Неправильное сердце

Альберта Тибилова спасет операция

У четырехмесячного Альберта сложный порок сердца, такой сложный, что российские врачи не берутся делать ему операцию. Говорят, слишком маленький, не выдержит. Поэтому надо ждать, пока окрепнет и подрастет хоть немного. А ждать уже не получается, потому что у мальчика начались приступы удушья. В Берлинском кардиоцентре маленького Альберта готовы прооперировать. Но стоит эта спасительная операция 1 924 180 руб. – сумма для семьи Тибиловых невероятная.

Диагноз Альберта едва помещается на одной странице, будто это не описание сердца четырехмесячного мальчика, а учебник по всевозможным болезням: аномалия расположения крупных сосудов, дефекты перегородок, из-за которых смешивается венозная и артериальная кровь, патология трехстворчатого клапана, из-за неправильной работы которого сердце малыша постоянно работает с перегрузкой. Отсюда сердечная недостаточность и слишком большая нагрузка на сосуды легких...

Мама Альберта рассказывает, что когда она ждала ребенка, ни одно обследование не показало проблем с сердцем. Из роддома мальчика выписали как совершенно здорового, и только на плановом месячном осмотре врачи на УЗИ обнаружили множественные патологии сердечно-сосудистой системы.

– Комбинированный врожденный порок сердца – этот диагноз стал для нас полной неожиданностью! Сын с аппетитом ел, нормально набирал вес, не было никаких признаков болезни. И тут врач говорит, что с такими пороками дети не доживают до года! – вспоминает Зарина. Альберта сразу же госпитализировали в Детскую больницу, оттуда в сопровождении реаниматолога отправили в федеральную клинику. Там ребенка вновь долго обследовали, а Зарина надеялась: вдруг владикавказские врачи ошиблись, и все не так страшно...

– Я долго ждала, когда врачи мне скажут, что с ребенком, – говорит Зарина. – Обследование прошло, а они все молчали. Потом объяснили, какое сердце у моего Альберта. Оно, оказывается, «правосформированное», но «леворасположенное», из-за этого все проблемы. Сосуды выходят из желудочков неправильно, кровоток нарушен – надо оперировать, переставлять сосуды. Также смещен сердечный клапан – тоже надо оперировать. Развивается легочная гипертензия (повышенное кровяное давление в легких. – Русфонд). И это тоже надо оперировать… В конце концов врач сказала, что для такой радикальной операции Альберт слишком маленький. Никаких гарантий, что он ее выдержит. Поэтому придется ждать и надеяться, что состояние малыша в ближайшее время не ухудшится. Предложили приехать на новое обследование через несколько месяцев.

А еще врач подсказала Зарине, что опыт и технологии, позволяющие делать сложные операции даже таким маленьким детям, как Альберт, есть в Германии.

…Надежда на то, что болезнь «подождет», не оправдалась. Практически сразу после возвращения домой состояние мальчика резко ухудшилось – малыш начал задыхаться. Сильная одышка не проходит у него даже во сне. А во время приступов он бледнеет так, что, по словам Зарины, «бледнее быть уже невозможно». Врачи говорят, что бледность при таком пороке, как у Альберта – очень тревожный признак. Это значит, что сердце перестает справляться со своими функциями и в любой момент может отказать. И тогда Зарина в отчаянии написала в Германию, в Немецкий кардиологический центр, послала медицинские выписки и результаты обследований. Вскоре пришел ответ – Альберта ждут в Берлине.

Дома малыша с «неправильным» сердцем называют «Абешка».

– Я знаю, что Абешку можно спасти, – со слезами говорит Зарина. – Но все зависит от денег. А мы такой суммы за всю свою жизнь не видели – это же почти два миллиона! Продать нам нечего, доход нашей семьи это зарплата мужа-электрика – максимум двадцать тысяч в месяц. Остается надежда только на помощь сердечных людей, которых тронет наша история.

Мадина Сагеева
Фото из архива семьи Тибиловых

Заведующий отделением врожденных пороков сердца Немецкого кардиологического центра Станислав Овруцкий (Берлин, Германия): «У Альберта сложный порок сердца. Усиливается одышка. Необходимо провести более тщательную диагностику, но уже сейчас можно сказать, что хирургическая коррекция порока обязательна и неотложна. Проведенное лечение стабилизирует состояние ребенка».

Клиника выставила счет за лечение Альберта Тибилова на 1 924 180 руб.

Дорогие друзья!

Если вы решите спасти Альберта Тибилова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. Спасибо!

Экспертная группа Русфонда

Как помочь