Право

В «Право» обратилась гражданка Узбекистана Ольга Ни. Ее дочь Алиса 12-ти лет болела лимфомой, лечилась в Москве. Деньги на лечение девочки собирали «Комсомольская правда», «Новая газета», инициативная группа «Конвертик для Бога» и фонд «Подари жизнь». Девочка с мамой много раз приезжала в Москву, чтобы проходить различные этапы лечения, которое давало хорошие результаты, но не было доведено до конца. 19 июня Ольга и Алиса должны были полететь в Москву в очередной раз, но еще в Фергане матери сообщили, что ей въезд в Россию запрещен. →

26 мая 2014 года по итогам встречи с представителями Общероссийского народного фронта президент РФ Владимир Путин дал довольно много поручений правительству. В частности, дал поручение «разработать методику по формированию механизмов софинансирования расходов бюджетов субъектов Российской Федерации… на лечение больных, страдающих редкими (орфанными) заболеваниями». Срок исполнения был назначен – 10 июля 2014. Ответственным был назначен премьер-министр Дмитрий Медведев. Сроки прошли. Поручение не выполнено. →

В «Право» обратилась Юлия Кутимская. Ее дочь Полина двенадцати лет больна муковисцидозом. Они живут в городе Ленске, республика Саха (Якутия). Московские врачи в Российской детской клинической больнице (РДКБ) назначают Полине жизненно необходимые препараты, указывая торговое наименование, и помечают в рецепте, что препараты эти не могут быть заменены дженериками (аналогами). Но якутские врачи в районной поликлинике выписывают лекарства по международным непатентованным названиям, как того требует Минздрав. И это позволяет провизорам именно что заменять Полине препараты, рекомендованные московскими врачами, именно что на аналоги, которые дешевле. →

В «Право» обратилась Валентина Савинова, мама шестимесячного Ильи, мальчика с парализованной рукой. Илюшина рука парализована вследствие родовой травмы. Валентина уверена, что травму ее сыну причинили врачи в роддоме: неправильно оценили размер плода, не следили за его сердцебиением, применяли вакуумную экстракцию, выдавливали и в результате травмировали ребенку шейный отдел позвоночника и разорвали нервы в плече. Независимый эксперт, привлеченный «Правом», оценки Валентины подтверждает. Будет суд. →

Про Ксению Молокову и ее приемного ребенка-инвалида Игоря С. мы писали в июле. Сирота-инвалид, взятый из московского детского дома в приемную семью в подмосковные Химки. Официально прописан в Москве, в детском доме, но зарегистрирован «по месту пребывания» в химкинской квартире приемной матери. Москва отказывается платить Игорю инвалидные пособия, поскольку фактически мальчик в Москве не живет. Химки отказываются платить пособия, поскольку мальчик в Химках не прописан, а только зарегистрирован. Мы доказали в Химкинском районном суде и в Московском областном, что пособия мальчику должны платить Химки, но в апелляционное определение областного суда вкралась досадная ошибка. →

В «Право» обратилась Людмила Иванова из города Рославля Смоленской области. В марте 2012 года Людмила, две ее взрослые дочери и больная детским церебральным параличом девятилетняя внучка Лиза получили новую квартиру. Квартиру эту выделила семье Ивановых администрация Рославльского района по программе переселения малоимущих семей из ветхого жилья. Ивановы, конечно, очень радовались. А осенью с наступлением холодов выяснилось, что жить в этой квартире невозможно: внешняя стена стремительно покрывается плесенью и температура в квартире не поднимается выше 12 градусов Цельсия. →

В «Право» обратилась Светлана Туралиева, мама пятилетнего Саши Туралиева из села Питерка Саратовской области. У мальчика псевдоахондроплазия, редкое генетическое заболевание – деформация суставов, недоразвитость костей, маленький рост. В официальный список признанных российским государством редких (орфанных) заболеваний псевдоахондроплазия не входит, стандартов лечения нет, квот на операции нет. В инвалидности мальчику отказывают. →

Уважаемый Сергей Семенович, в апреле этого года в детский правозащитный проект Русфонда «Право» обратилась москвичка Елена Конова, мать четверых детей, двое из которых инвалиды. Елена жаловалась: тогда как в других регионах России согласно закону «О содействии развитию жилищного строительства» (№138 ФЗ, 14.06.2011) многодетные семьи получают от государства бесплатные земельные участки под индивидуальное жилищное строительство, в Москве Елена и ее дети такого участка получить не могут. →

В «Право» обратился Сергей Трухачев. Во время летнего отдыха с детьми на подмосковной даче Сергей обнаружил, что не так-то просто вызвать к заболевшему ребенку врача. Теоретически медицинскую помощь ребенок может получить где угодно, но практически, даже если едешь на дачу на выходные, следует «открепиться» в московской поликлинике и «прикрепиться» в подмосковной. Дело осложняется еще и тем, что «прикрепляют» обычно на год. →