Право

В «Право» обратилась жительница Костромы Мария Торопова 22-х лет, сирота, воспитывавшаяся в детском доме. Типичный случай: после окончания школы-интерната костромские власти отказали девушке в предоставлении гарантированного законом жилья. Просто соврали, что жилье ей не положено, а положено жить в сорокаметровом доме, откуда десяти лет от роду изъяли ее органы опеки, и где живут ее сестры, братья и мать, лишенная родительских прав. →

В «Право» обратились родители четверых детей из Алтайского края. Детей зовут Миша Лаухин (1,5 года), Женя Михайлов (2,5 года), Даня Корниенко (4 года), Антон Никитин (5 лет). У всех четверых – мукополисахаридоз. Все четверо нуждаются в препаратах элапраза и альдуразим. Без этих препаратов все четверо вскоре умрут мучительной смертью. По закону государство обязано детей этими препаратами обеспечить. Однако препараты дорогие (на четверых детей – 74,6 млн руб. в год) и денег на них в алтайском бюджете нет. В чем алтайский Минздрав признался «Правонападению» письменно. →

16 апреля 2014 года Московский городской суд постановил взыскать с Инфекционной больницы № 2 в пользу Любови Д. и ее двухлетней дочери Тани К. компенсацию морального вреда в размере 150 тыс. руб. Процесс длился почти два года. «Правонападению» удалось доказать в суде, что плохое родовспоможение наносит вред роженице и младенцу. Нам только казалось, что цена врачебной халатности должна быть значительно выше, чем 150 тыс. руб. →

В «Право» обратилась Ольга Мустафаева, жительница Симферополя. Ее сын Тимур пяти лет болен мукополисахаридозом II типа. Когда Крым был еще территорией Украины, Ольга потратила два года, чтобы добиться от украинских властей дорогостоящего лекарства для сына. Лекарство, наконец, пообещали, но так и не успели дать – Крым стал российским. До 1 января 2015 года в Крыму переходный период. То есть еще полгода на совершенно законном основании будет непонятно, кто и как должен обеспечивать лекарствами крымских больных детей. →

Департамент социального развития города Москвы готовит новый «Административный регламент… по предоставлению государственной услуги по направлению детей-инвалидов на реабилитацию за пределы РФ». Суть нового регламента в том, что бесплатную реабилитацию в зарубежных клиниках, если таковая ребенку показана и не может быть предоставлена в России, будут получать теперь только дети из неимущих семей. А обеспеченные семьи будут лечить своих детей сами. Обеспеченной и не имеющей права на бесплатное лечение ребенка будет считаться семья с доходом 36 тыс. руб. в месяц на человека. →

В Москве плохо иметь многодетную семью. Хуже, чем в других регионах. В этом убедилась москвичка Елена К., мать четверых детей, двое из которых – инвалиды. Елена обратилась в «Право» с жалобой на то, что в других регионах многодетным семьям дают земельные участки под жилищное строительство, а в Москве – не дают. →

Ленинский районный суд города Ульяновска 3 апреля 2014 года обязал Министерство здравоохранения Ульяновской области обеспечить пятилетнего Вадима Шемарова жизненно необходимым лекарством элаплаза. Хуже всего то, что эта новость кажется нам радостной. Мы радуемся, когда жизненно необходимое и гарантированное государством лекарство ребенок наконец-то получает через суд. →

26 февраля 2014 года Министерство здравоохранения республики Калмыкия перестало выдавать семилетней девочке Айлане Зольвановой препарат наглазим. Девочка больна мукополисахаридозом. Препарат необходим ей по жизненным показаниям. За полтора месяца перерыва в лечении состояние ребенка значительно ухудшилось, перестали разгибаться пальцы, появилась боль в суставах и боль в сердце. Если препарата не будет еще месяц-два, девочка умрет. →

В «Право» обратилась Виктория К. из Тамбова, мама ребенка с пороком сердца. Чуть больше года назад ее сыну Роману на деньги, собранные читателями Русфонда, была сделана эндоваскулярная операция в Берлине. Состояние ребенка временно улучшилось, но врачи сразу предупредили, что потребуется еще одна операция – на открытом сердце. Эту вторую операцию отложили до тех пор, пока мальчик подрастет и хирургическое вмешательство станет необходимостью. Ребенок тяжело болен – это признают все. Состояние ребенка наверняка будет ухудшаться, вторая тяжелая операция наверняка понадобится. Но пока в инвалидности ребенку отказывают: он неплохо себя чувствует после Берлина.  →