РБК-акции

Степа Синцов живет с мамой в Москве. Мальчик родился с тяжелейшим пороком сердца, пораженного множественными дефектами, из которых самый опасный – отсутствие клапана легочной артерии. Ребенку провели уже три операции, сохранившие ему жизнь. Остался заключительный и самый сложный этап хирургии – радикальная коррекция порока. Ее выполнят в итальянском Кардиологическом госпитале, так как в России оперировать мальчика не берутся. Часть средств на дорогую операцию уже собрана, необходимо найти еще без малого полтора миллиона рублей. У Александры, мамы мальчика, таких денег нет. →

Из письма Максима Крутикова, папы Васи: «Сын рос активным, ходил в бассейн, с пяти лет танцевал в ансамбле, выступал на фестивалях, занимал первые места. Проблем со здоровьем не было никаких. С 14 лет Вася стал резко расти. Мы с женой заметили, что у него выпирает левая лопатка, сын начал жаловаться на боль в спине и одышку, преподаватель хореографии уменьшил нагрузки, а от занятий в бассейне он и сам отказался. Врач направил его на рентген и диагностировал сколиоз 2–3-й степени, назначил лечебную физкультуру и ортопедический корсет. Вася добросовестно выполнял все рекомендации, но ему становилось все хуже...» →

Из письма Яны Семейкиной, мамы Леры: «Сколиоз у дочери обнаружили в четыре года, на медосмотре перед поступлением в детский сад. Врачи рекомендовали массаж и лечебную физкультуру. Мы выполняли все рекомендации, но лучше не становилось. И сейчас Лере очень нелегко – она быстро устает, сильно болит спина, искривление стало заметнее даже в одежде. В этом году очередное обследование показало, что сколиоз достиг самой тяжелой степени...» →

Из письма Юлии Яковлевой, мамы Максима: «Три года назад у нас случилась беда. Сын упал, из-за сильной боли в ноге не смог встать, вызвали скорую. Хирург диагностировал растяжение и ушиб, наложил гипс. А через месяц назначил МРТ и КТ, которые показали опухоль в коленном суставе. Нас направили к онкологу для взятия биопсии. По результатам исследования обнаружили доброкачественную сосудистую опухоль, назначили лекарства, процедуры, но результата не было. Через год боль усилилась, колено распухало все больше. Тогда сделали операцию – эмболизацию сосудов (перекрыли кровоток к опухоли), установили аппарат Илизарова на полгода...» →

Тёма Несмелов из Венёва, небольшого городка в Тульской области, за три месяца своей жизни перенес столько тяжелых испытаний, что не всякому взрослому по силам. Мальчик родился с тройным заворотом кишок. Патологию обнаружили только через несколько дней, когда у Тёмы вздулся живот и начался некроз кишечника. Малыша срочно прооперировали. От тонкого кишечника удалось сохранить лишь малую часть. Обычное питание Тёма не усваивает, поэтому ему установили порт для внутривенного введения необходимых для жизни веществ. Но внутривенное питание стоит больших денег, для родителей малыша сумма нереальная. →

Из письма Екатерины Христофоровой, мамы Теи: «Во время беременности я чувствовала себя прекрасно, все скрининги показывали, что ребенок хорошо развивается. Но накануне родов врача что-то насторожило, и он назначил дополнительное УЗИ. Результат нас ужаснул: тяжелый врожденный порок сердца – сужение просвета аорты. Как и планировалось, на 39-й неделе мне сделали кесарево сечение в московском роддоме. Тея сразу закричала, задышала самостоятельно. Ее обследовали, диагноз подтвердили, но сказали, что сужение аорты небольшое...» →

Из письма Ирины Беловой, мамы Саши: «Дочка родилась с укороченной левой ножкой – она была короче правой на 4 сантиметра. И стопа изогнута крючком. Обследование показало, что малоберцовая кость в левой ноге отсутствует, а большеберцовая укорочена и сильно деформирована. В клиниках Санкт-Петербурга одни врачи предложили ампутацию, другие – лечение после завершения формирования скелета...» →

Из письма Татьяны Москвитиной, мамы Алеши: «До шести месяцев Алеша ничем не отличался от своих старших братьев, был крепким и здоровым. Но примерно с шести месяцев он стал ползать, странно подтягивая за собой ноги. Лечение у невролога не помогло. Тогда мы поехали на обследование в областную больницу, после него врачи заподозрили спинальную мышечную атрофию – болезнь, при которой атрофируются мышцы. Генетический анализ диагноз подтвердил...» →

Из письма Александра Черепанова, папы Кристины: «Кристина заболела весной 2019 года, у нее начал косить правый глаз, появились сильные головные боли, походка стала шаткой, вскоре дочка уже не могла ходить. На обследовании в больнице врачи обнаружили у Кристины опухоль мозга и скопление лишней жидкости в голове. Опухоль оказалась доброкачественной, но все равно опасной. Кристине установили устройство для отвода лишней жидкости и одновременно для введения лекарства. Лечение помогло, дочке стало лучше, она начала ходить, косоглазие и головные боли прошли. К сожалению, опухоль стала расти, и лекарства уже не помогают...» →