РБК-акции

Из письма Светланы Кузнецовой, мамы Маши: «У нас с мужем двое мальчишек, старшему три года, а младшему скоро будет два. И мы очень обрадовались, когда узнали, что я вновь беременна и что у нас будет девочка. Но в середине срока во время ультразвукового исследования врачи обнаружили у нашей малышки редкий врожденный порок сердца – аномалию Эбштейна, недоразвитие легочной артерии. Диагноз подтвердился и на повторном обследовании, и на дополнительной консультации с профессором-кардиологом в Санкт-Петербурге. Доктор назвал наш случай критическим: у девочки острый дефицит кислорода в крови...» →

Из письма Анастасии Дорошевой, мамы Марка: «Когда сын появился на свет, врачи сказали, что он здоров. Но через двое суток Марк посинел, дыхание стало поверхностным. УЗИ показало, что у моего малыша тяжелый врожденный порок сердца. Марка перевели в кардиохирургический центр областной больницы. Там врачи уточнили, что потребуется этапное хирургическое лечение. Чуть позже выяснилось, что помимо этого у Марка муковисцидоз – генетическое заболевание, при котором кишечник и легкие забиваются густой слизью. Первую операцию сыну провели на седьмой день жизни...» →

Из письма Екатерины Борисенко, мамы Марка: «Прошлой зимой у сына начало слегка побаливать левое колено. Мы и не думали, что это может оказаться первым сигналом страшной болезни. Но летом колено у Марка сильно разболелось, а вскоре сын упал и сломал больную ногу. После рентгена выяснилось, что у Марка сложный перелом со смещением. Когда врачи провели полное обследование, оказалось, что кость сломалась из-за опухоли. В результате у Марка диагностировали агрессивный рак костей!..» →

Из письма Ольги Калабушкиной, мамы Димы: «Сын родился в срок, с хорошим весом, но почему-то ножки были поджаты. Когда педиатр пыталась их выпрямить, Дима сильно плакал. Мы начали обследования. Точный диагноз поставить долго не могли. Оказалось, что у сына редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, нарушено костеобразование, кости пористые и хрупкие. Переломы случались один за другим...» →

Из письма Екатерины Владимировой, мамы Егора: «Когда Егору было пять лет, у него появилось странное свечение в левом глазу. Как мы потом узнали, это был признак опасного новообразования – ретинобластомы. Обследование подтвердило этот диагноз. Опухоль в глазу оказалась большой, началось отслоение сетчатки. Московские врачи, к которым нас направили, сразу назначили химиотерапию. Но после курса лечения опухоль не уменьшалась, и врачи предложили удалить глаз. Было страшно, мы не хотели на это соглашаться и решили обратиться в швейцарскую клинику, где вернули зрение многим детям с таким диагнозом...» →

Из письма Юлии Кучумовой, мамы Егора: «Егор родился с тяжелым пороком сердца. Кардиохирурги сразу предупредили, что понадобится серия этапных операций. В две недели от роду Егору сделали первую операцию в Детской городской клинической больнице № 13 имени Н.Ф. Филатова (Москва), оплатить ее помогли читатели Русфонда. Малышу сузили легочную артерию, операция прошла успешно, но после нее Егор долго не набирал вес...» →

Из письма Галины Никитиной, бабушки Вовы: «Вова – мой младший внук. Он сильнее всех пострадал во время пожара в ночь на 29 октября, когда сгорел их дом. Накануне дочь поссорилась с мужем – и тот, когда все спали, поджег дом вместе с ней и тремя детьми. Им удалось выбраться из огня, но они все получили тяжелейшие ожоги. Вову сразу же забрали в реанимацию Областной детской клинической больницы в Тамбове, а затем перевели в Москву. Сейчас внук в Детской городской клинической больнице № 9 имени Г.Н. Сперанского. Врачи ввели его в медикаментозную кому, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких...» →

Из письма Олеси Тресвятской, мамы Софьи: «Еще до рождения моей малышки врачи обнаружили у нее нарушение развития позвоночника – спинномозговую грыжу. Сказали, что порок крайне тяжелый, влечет много сопутствующих недугов, связанных с почками, подвижностью ног. Даже рекомендовали мне прервать беременность. Мы с мужем сразу отказались и стали искать способы спасения дочки...» →

Из письма Анастасии Тынянской, мамы Сони: «Соня родилась в срок, сразу задышала, закричала. А через несколько часов у нее посинели ручки и ножки. Дочке провели УЗИ и выявили тяжелейший врожденный порок сердца – атрезию (недоразвитие) легочной артерии самого тяжелого типа. Мы обращались в несколько российских кардиоцентров, но наши врачи не берутся оперировать Соню из-за высокой степени риска. Из краевой больницы дочку отправили домой под наблюдение районных врачей…» →