РБК-акции

Из письма Алисы Стельмах, мамы Гриши: «Диагноз «врожденный порок сердца» у ребенка определили на тридцать первой неделе беременности. Меня отправили в Москву. Гриша родился в срок, два месяца сына выхаживали и наблюдали, а потом провели первую облегчающую операцию. Через неделю сделали еще одну, велели ближе к двум годам готовиться к радикальной коррекции порока. Но в два года сыну смогли сделать только этапную операцию Гленна. После нее у Гриши появилась сильная одышка, он быстро устает при ходьбе…» →

Из письма Дианы Козыревой, мамы Кирилла: «Спасибо всем читателям Русфонда, кто уже помог нашему сыну. Кирилл родился с тяжелым пороком сердца – отсутствием трехстворчатого клапана, единственным желудочком. Сложное хирургическое лечение начали в Санкт-Петербурге, когда Кирюше был месяц. Но из-за отсутствия необходимого реанимационного оборудования вынуждены были продолжить лечиться в Немецком кардиологическом центре в Берлине. Сын перенес уже несколько операций – на сердце и на кишечнике…» →

Из письма Екатерины Ряполовой, мамы Насти: «Шумы в сердце Насти обнаружили, когда ей было десять суток. Ультразвуковое исследование (УЗИ) выявило дефект межжелудочковой перегородки. Очередное УЗИ, проведенное в год и месяц, показало закрытие дефекта, но при этом обнаружился открытый артериальный проток диаметром три миллиметра. УЗИ повторяли ежегодно, размер протока сохранялся…» →

Из письма Шахло, мамы Эльхана Хамрокулова: «На третий день жизни нашего малыша врач услышал у него шумы в сердце. Нас прямо из роддома перевезли в реанимацию Детской городской больницы №1 (ДКБ №1) Санкт-Петербурга. Специалисты диагностировали у Эльхана дефект межжелудочковой перегородки, открытый артериальный проток, сужение аорты. Система кровообращения нарушена. У сына учащенное сердцебиение, при кормлении начинается одышка. Врачи сказали, что Эльхану необходима срочная операция на открытом сердце…» →

Из письма Лидии Евсеевой, мамы Софии: «На второй день жизни у дочки услышали шумы в сердце, нас отправили в Южно-Сахалинск, в областную больницу. Там Софии поставили диагноз «врожденный порок сердца, тотальный аномальный дренаж легочных вен». В три недели дочку перевезли в Федеральный центр сердечно-сосудистой хирургии в Хабаровске, вновь обследовали, диагноз подтвердился…» →

Из письма Эльмиры Сабурдиновой, мамы Даны Аганесовой: «Дочка родилась с тяжелым пороком сердца: у нее обнаружились множественные дефекты, сужение легочной артерии, неправильно расположенные главные сосуды, недостаточность клапана… В две недели дочке имплантировали кардиостимулятор. Врачи говорили, что понадобится еще несколько операций, из-за сложности порока неофициально рекомендовали обратиться в зарубежную клинику. В прошлом октябре состояние Даны сильно ухудшилось…» →

Из письма Людмилы Ивановой, мамы Ромы Машарипова: «Я многодетная мама, у меня трое сыновей. Младший Рома родился с тяжелым пороком сердца – аномалией Эбштейна. Первую операцию ему сделали в пять месяцев в одной из московских больниц. Через месяц прооперировали повторно – протезировали трикуспидальный клапан. После лечения Рома начал хорошо есть, прибавил в весе. Но вскоре на обследовании выяснилось, что протез не работает…» →

Из письма Натальи Кувшиновой, мамы Лизы: «На 30 неделе беременности врачи сказали мне, что у ребенка проблемы с сердцем. Но тогда мы не предполагали, настолько все серьезно! В областной больнице в Благовещенске кардиологи провели обследование и сказали, что порок у дочки тяжелый: воспаление миокарда, нарушение сердечного ритма. В местной больнице нет таких специалистов, которые могли бы помочь. Лечить Лизу согласились в Томском кардиоцентре. Здесь дочке в три месяца имплантировали электрокардиостимулятор…» →

С лета прошлого года Диана Карапетян, можно сказать, живет в больницах. Сначала в Ереване, где они с мамой были в гостях и где у девочки проявилась эта злая болезнь – миелобластный лейкоз. Потом в Петрозаводске, где они прописаны. Потом в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Учиться Диана пока не может. Любимых отца, брата и сестру не видит. Общение ограничивается такими же больными ребятишками. Общаться с родными, друзьями ей помогает смартфон. →