Самара-акции

Мальчику пять лет, четыре из них он борется с раком крови. Сережа уже перенес трансплантацию костного мозга. Но вскоре у него возникла реакция «трансплантат против хозяина»: пересаженные клетки начали разрушать организм мальчика. Остановить этот процесс помогла специальная терапия в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Лечение надо продолжать, врачи считают, у Сережи большие шансы победить болезнь. Проведение терапии возможно только при наличии систем и наборов для выделения стволовых клеток. Но они не предоставляются за счет бюджета, их необходимо оплатить. →

Из письма Пелагеи Хасановой, мамы Насти: «Настю мы увидели год назад, в детском доме, она туда попала после смерти родителей. Мы сразу поняли: Настя – наш ребенок, быстро оформили опекунство и забрали девочку. О том, что у Насти врожденный гепатит С, нам сообщили сразу, врач дал рекомендации по лечению, выписал лекарства. Но полгода назад обследование показало, что у девочки начала увеличиваться печень, есть угроза цирроза…» →

Из письма Дениса Авдеева, папы Димы: «Шумы в сердце у сына врач услышал еще в роддоме, посоветовал наблюдаться у кардиолога. Дима нормально рос и развивался, был подвижным и активным. Но в год, после очередного обследования, кардиолог диагностировал порок сердца (дефект межпредсердной перегородки) и посоветовал подождать: возможно, дефект закроется сам собой, операция не потребуется. Однако через год стало понятно, что операции не избежать…» →

Из письма Анны Олейниковой, мамы Назара: «Сын появился на свет раньше срока, рос беспокойным, почти не спал, отставал в развитии. В год Назару поставили диагноз ДЦП. Мы проходили лечение в разных больницах и реабилитационных центрах. Заметное улучшение в состоянии сына наступило после того, как он прошел три лечебных курса в Институте медицинских технологий (ИМТ)…» →

Из письма Антонины Кузьминой, мамы Андрея: «Вскоре после родов врач сказал, что мой мальчик не вполне обычный – оказалось, у Андрея заращены слуховые проходы. Из роддома нас направили на обследование к сурдологу в Самарскую областную клиническую больницу (СОКБ). Там у сына обнаружили врожденную тугоухость и двустороннюю аномалию развития наружного и среднего уха. Сурдолог сказал, что восстановить слух позволит кохлеарная имплантация…»   →

Из письма Валентины Анисимовой, мамы Вики: «При рождении наша дочь перенесла гипоксию (нехватку кислорода), ее положили в реанимацию, где она находилась целый месяц. После выписки Вика сильно отставала в развитии: не держала голову, не произносила звуков, не следила глазами за игрушками. Последствия гипоксии оказались тяжелыми – в девять месяцев дочери поставили диагноз ДЦП…»   →

Девочке восемь лет. У нее сильная воронкообразная деформация грудной клетки. Такое искривление грудины вообще опасно для сердца и легких, а в Анином случае – особенно: в год ей сделали операцию на сердце. После этого девочка перенесла еще три операции на грудной клетке – ей установили специальную пластину, что и позволило исправить деформацию. Но за последнее время Аня резко выросла, пластина в груди начала смещаться, Анино сердце вновь в опасности. Девочке необходима срочная операция по замене пластины. →

Мальчику 17 лет. Два года назад у него обнаружили S-образный сколиоз, болезнь стремительно прогрессирует. У Максима сильнейшие боли в спине, ему трудно ходить. Сначала мальчик вынужден был отказаться от любимого футбола, а вскоре – перейти на домашнее обучение. Боль, пронизывающая все тело, не давала возможности дойти до школы и высидеть уроки. Максиму необходима операция на позвоночнике. →

Из письма Оксаны Перестенко, мамы Дани:  «Мой сын с первых месяцев отставал в развитии – не держал голову, не следил глазами за игрушками. В четыре месяца у Дани случился первый судорожный приступ. Припадки стали повторяться до десяти раз в день, со временем становились только сильнее и продолжительнее. В четыре года сыну поставили диагноз "эпилепсия". Я обращалась к разным специалистам, но подобрать лечение, которое поможет победить приступы, до сих пор не получалось…»   →