Сделано

25 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Владимир» мы рассказали историю шестилетнего Арсения Иванова из Владимирской области («Настоящий марсианин», Светлана Иванова). У мальчика несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости. Этим летом Сеня снова сломал левое бедро и теперь не может ходить. Ему срочно нужна операция: врачи установят в костный канал телескопический штифт, который будет удлиняться по мере роста ребенка. Но стоит такая операция дорого, семье мальчика ее не оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 568 000 руб.) собрана. Родители Арсения благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

18 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Саха» мы рассказали историю годовалого Артема Сахадулина из Якутии («Особо травмоопасен», Наталья Волкова). У мальчика синдром Вискотта – Олдрича, опасный вид первичного иммунодефицита. Артем беззащитен перед инфекциями, любая травма может вызвать сильнейшее кровотечение. Единственное, что спасет мальчика, – это пересадка костного мозга. Но для ее успешного проведения нужны очень дорогие лекарства, которые семье не оплатить самостоятельно. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 211 269 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

11 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Оренбург» мы рассказали историю восьмилетней Ксюши Ивановой из Оренбургской области («Оренбургская Дюймовочка», Алексей Каменский). У девочки врожденный грудопоясничный сколиоз 3-й степени, ей грозят тяжелые осложнения в работе нервной, дыхательной и сердечно-сосудистой систем. Единственный способ спасти Ксюшу – установить ей специальную раздвижную металлоконструкцию VEPTR, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 983 184 руб.) собрана. Родители Ксюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Иртыш» мы рассказали историю одиннадцатилетней Юли Андрюнас из Омской области («Пусть качели летят вверх», Оксана Пашина). У девочки после операции по иссечению спинномозговой грыжи возникла хроническая почечная недостаточность. Спасением для Юли стала трансплантация почки от мамы, но для того, чтобы наладить полноценную работу мочеиспускательной системы, требуется нейростимулятор мочевого пузыря. Приобрести дорогое устройство семья не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 469 548 руб.) собрана. Родители Юли благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

28 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Тула» мы рассказали историю одиннадцатилетнего Вадика Филюкова из Тульской области («Золотой мальчик», Светлана Иванова). У Вадика Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Две сложные операции позади, но остаются проблемы с ходьбой, моторикой, работой внутренних органов. Есть риск тяжелых неврологических осложнений – вплоть до паралича. Вадику требуется комплексное обследование и наблюдение команды специалистов, которые совместно разработают план лечения. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 008 000 руб.) собрана. Родители Вадика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

21 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Иртыш» мы рассказали историю восьмилетней Юли Шестак из Омской области («Случай из ряда вон», Артем Костюковский). У девочки врожденный иммунодефицит, редкая и тяжелая форма. Болезнь проявляется приступами воспалений, поражающих кожу, суставы, внутренние органы и головной мозг. Если не купировать эти приступы, повышается риск полиорганной недостаточности и других осложнений, несовместимых с жизнью. Юле требуются дорогие препараты барицитиниб и актемра, но государство их не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (825 664 руб.) собрана. Родители Юли благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

14 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Тверь» мы рассказали историю десятимесячного Артема Михайлова из Тверской области («Почему Артем сердится», Наталья Волкова). У мальчика родовое повреждение правого плечевого сплетения. Правая рука почти не действует – ребенок не может захватывать предметы, ползать, помогать себе при движении. Для максимального восстановления двигательных функций руки Артему требуется многоэтапное микрохирургическое лечение, но оплатить его семья мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (759 360 руб.) собрана. Родители Артема благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

7 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Смоленск» мы рассказали историю пятимесячного Севы Горячева из Смоленской области («Не ложная тревога», Алексей Каменский). У мальчика врожденная деформация черепа – килевидная форма головы, на лбу образовался костный гребень из-за преждевременного сращения лобного шва. Эта патология препятствует росту и развитию мозга. Чтобы предотвратить опасные осложнения, нужна хирургическая реконструкция черепа с применением дорогих биопластин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (747 800 руб.) собрана. Родители Севы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

31 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю десятилетнего Алеши Кузьмина из Волгоградской области («Башня до небес», Оксана Пашина). У мальчика несовершенный остеогенез – хрупкие кости. Алеша перенес уже 17 переломов, особенно пострадали бедренные кости. После перелома со смещением правое бедро мальчику укрепили штифтом. Недавно Алеша упал и сломал то же бедро, штифт деформировался и сместился, его нужно срочно заменять. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 792 000 руб.) собрана. Родители Алеши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →