Сделано

7 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Смоленск» мы рассказали историю пятимесячного Севы Горячева из Смоленской области («Не ложная тревога», Алексей Каменский). У мальчика врожденная деформация черепа – килевидная форма головы, на лбу образовался костный гребень из-за преждевременного сращения лобного шва. Эта патология препятствует росту и развитию мозга. Чтобы предотвратить опасные осложнения, нужна хирургическая реконструкция черепа с применением дорогих биопластин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (747 800 руб.) собрана. Родители Севы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

31 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Волгоград-ТРВ» мы рассказали историю десятилетнего Алеши Кузьмина из Волгоградской области («Башня до небес», Оксана Пашина). У мальчика несовершенный остеогенез – хрупкие кости. Алеша перенес уже 17 переломов, особенно пострадали бедренные кости. После перелома со смещением правое бедро мальчику укрепили штифтом. Недавно Алеша упал и сломал то же бедро, штифт деформировался и сместился, его нужно срочно заменять. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 792 000 руб.) собрана. Родители Алеши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

24 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Курган» мы рассказали историю пятилетнего Матвея Лоскутникова из Курганской области («Вопросы Матвея», Артем Костюковский). У мальчика острый лимфобластный лейкоз, болезнь протекает тяжело, стандартная химиотерапия не помогает. Ребенку по жизненным показаниям требуется противоопухолевая терапия дорогим лекарственным препаратом блинатумомаб (блинцито). Вот только государство его не оплачивает. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 973 866 руб.) собрана. Родители Матвея благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

17 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Алтай» мы рассказали историю 13-летней Иры Поповой из Алтайского края («Алтайская Пуговка», Светлана Иванова). У девочки на фоне нейрофиброматоза – тяжелого наследственного заболевания – прогрессирует деформация позвоночника. Ира уже перенесла несколько операций, позвоночник укрепили металлоконструкцией. Но одна из ее опор сместилась и травмирует спину изнутри. Ире требуется срочная операция – перемонтаж конструкции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (849 486 руб.) собрана. Лена, мама Иры, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

10 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ока» мы рассказали историю пятилетнего Ярослава Чернова из Рязанской области («Если наступит завтра», Артем Костюковский). У мальчика тяжелое врожденное заболевание иммунной системы – синдром Вискотта – Олдрича. После пересадки костного мозга от отца возникли тяжелые осложнения, организм ребенка отторгает донорские клетки. Ярослава спасет неродственная трансплантация от донора из Национального РДКМ имени Васи Перевощикова и сопроводительная терапия дорогими препаратами. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 242 954 руб.) собрана. Родители Ярослава благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

3 июля здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Калининград» мы рассказали историю 14-летнего Егора Хамчукова из Калининградской области («Запасной игрок», Светлана Иванова). В результате аварии мальчик получил тяжелые травмы, в том числе полный разрыв нервов правого плеча, рука была обездвижена. Этапное хирургическое лечение дало хорошие результаты: правое плечо стало подвижным. Теперь нужно еще несколько микрохирургических операций для восстановления движений в локте, кисти, пальцах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (957 600 руб.) собрана. Родители Егора благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

26 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Южный Урал» мы рассказали историю трехлетней Яны Семеновой из Челябинской области («Сказки маленькой Яны», Алексей Каменский). У девочки тяжелая форма несовершенного остеогенеза – хрупкие кости, из-за частых переломов возникли костные деформации, особенно сильно искривилась левая нога. Яне необходима операция – устранение деформации в левой голени с помощью штифта, затем нужно будет продолжить лечение. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 568 000 руб.) собрана. Родители Яны благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

19 июня здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ярославия» мы рассказали историю полуторагодовалого Димы Тихонова из Ярославской области («Жизнь – "бо"», Светлана Иванова). У мальчика редкое врожденное заболевание: синдром Вискотта – Олдрича, первичный иммунодефицит. Дима может погибнуть от кровотечений, любая инфекция для него смертельно опасна. Единственный шанс на излечение – трансплантация костного мозга. Чтобы предотвратить осложнения, мальчику нужны дорогие препараты. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 125 253 руб.) собрана. Родители Димы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →

11 июня здесь на сайте, 15 июня в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Кузбасс» мы рассказали историю десятилетней Вики Русановой из Кемеровской области («Задача решается делением», Артем Костюковский). У девочки врожденная дисплазия тазобедренных суставов и тяжелый сколиоз, деформация позвоночника достигла уже 4-й степени. Чтобы остановить дальнейшее искривление, Вике необходимо зафиксировать позвоночник металлоконструкцией VEPTR, которую по мере роста девочки нужно будет раздвигать. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 983 184 руб.) собрана. Родители Вики благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья →