Сделано

11 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Ивтелерадио» мы рассказали историю десятилетней Саши Неволиной из Ивановской области («Интуитивно полезный доктор», Валерий Панюшкин). У девочки деформирована правая стопа, из-за укорочения бедра и голени разница в длине ног достигла восьми сантиметров. Саша с трудом ходит с тяжелой конструкцией на ноге. Девочке поможет этапная хирургия, в ходе которой врачи удлинят кости бедра и голени, выправят стопу. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 076 272 руб.) собрана. Родители Саши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

4 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Липецк» мы рассказали историю шестилетнего Димы Лузянина из Липецкой области («Генетический талант», Оксана Пашина). У мальчика болезнь Вильсона – Коновалова – редкое генетическое заболевание, при котором происходит нарушение метаболизма меди. Ее накопление в организме приводит к тяжелым последствиям, в том числе к циррозу печени. Спасти Диму можно только с помощью препарата триентин, но семье Лузяниных его стоимость не осилить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 384 896 руб.) собрана. Родители Димы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

27 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Сочи» мы рассказали историю полуторагодовалого Вовы Езерского из Краснодарского края («Вова-огонь», Вера Шенгелия). У мальчика порок развития спинного мозга – Spina bifida. На шестые сутки после рождения спинномозговую грыжу иссекли. Больше врачи по месту жительства ничем помочь не смогли. У Вовы нарушены функции почек и мочевыводящих путей, есть неврологические и ортопедические проблемы. Ему необходимо обследование под контролем междисциплинарной команды специалистов, чтобы определить тактику лечения и реабилитации. Рады сообщить: вся необходимая сумма (986 400 руб.) собрана. Родители Вовы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

20 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Липецк» мы рассказали историю четырехлетней Оли Беляевой из Липецкой области («Оля в плену», Артем Костюковский). У девочки злокачественная опухоль головного мозга. Оля уже перенесла операцию, высокодозную химиотерапию и аутотрансплантацию костного мозга. Но справиться c опухолью до сих пор не получилось. Теперь вся надежда на протонное облучение, которое воздействует только на патологические клетки, не повреждая здоровые ткани. Рады сообщить: вся необходимая сумма (2 409 800 руб.) собрана. Родители Оли благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

13 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Бурятия» мы рассказали историю пятимесячного Дандара Тыкшеева («Рука не поднимается», Алексей Каменский). Вследствие перенесенной родовой травмы у мальчика серьезно повреждено правое плечевое сплетение. Рука едва двигается, не сгибается, пальцы не действуют – это препятствует нормальному развитию ребенка. Восстановить руку Дандару поможет этапная микрохирургия, которую готовы провести специалисты ярославской клиники «Константа». Рады сообщить: вся необходимая сумма (743 088 руб.) собрана. Родители Дандара благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

6 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Регион-Тюмень» мы рассказали историю двухлетней Сони Плоскаревой из Тюменской области («Соня-инопланетянка», Дина Юсупова). У девочки врожденное заболевание – синдром Апера, деформация черепа и лицевых костей. Соне необходима реконструкция черепа и специальные пластины. Ее оперируют за госсчет, но подготовку к операции и пластины бюджет не оплачивает. Рады сообщить: вся сумма (820 000 руб.) собрана. Олеся, мама Сони, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

30 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Тула» мы рассказали историю четырехлетней Насти Староверовой («Кивок головы», Валерий Панюшкин). У девочки редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, при котором образуются доброкачественные опухоли в головном мозге, сердце, почках и на коже, возникают судорожные приступы. Настя по жизненным показаниям нуждается в терапии препаратом сабрил. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к применению. Рады сообщить: вся необходимая сумма (988 044 руб.) собрана. Родители Насти благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

23 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Южный Урал» мы рассказали историю годовалой Любавы Ефимовой («Родители не робкого десятка», Вера Шенгелия). У девочки врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. После операции – иссечения грыжи – возникли тяжелые урологические и ортопедические осложнения. Любаве требуется длительное обследование в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) под контролем команды врачей, которые составят план лечения и реабилитации. Рады сообщить: вся необходимая сумма (986 400 руб.) собрана. Родители Любавы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

16 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Коми Гор» мы рассказали историю восьмилетней Полины Мишиной («Браслет супергероя», Светлана Иванова). У девочки в результате травмы произошло тотальное повреждение правого плечевого сплетения. Для восстановления движений руки и функций кисти Полине требуется четыре этапные операции. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 315 200 руб.) собрана. Спасибо, дорогие друзья. →