Сделано

У девочки редкая и тяжелая болезнь крови – апластическая анемия. Спасти Полю может только трансплантация костного мозга. Неродственный донор найден в нашем Национальном регистре, но оплатить его активацию и лекарства для сопроводительной терапии родители девочки не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 581 272 руб.) собрана. Родители Поли благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез в тяжелой форме, она родилась со множественными переломами. Для укрепления костей Софии необходимо длительное комплексное лечение – курсовая терапия препаратом памидронат и физическая реабилитация. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 054 620 руб.) собрана. Родители Софии благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика редкое генетическое заболевание – анемия Фанкони. Единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга. Неродственный донор найден в нашем Национальном регистре, но оплатить его активацию и лекарства для сопроводительной терапии родители мальчика не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 627 650 руб.) собрана. Родители Степы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика акушерский паралич правой руки – последствия родовой травмы. Он уже перенес операцию, после которой смог слегка приподнимать руку и сгибать ее в локте. Но для восстановления максимального объема движений Елисею необходим еще ряд этапных операций. Рады сообщить: вся необходимая сумма (813 750 руб.) собрана. Родители Елисея благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У Даши врожденный порок сердца – недоразвитие легочной артерии. В год девочку прооперировали: установили протез клапана артерии. Сейчас ее состояние ухудшилось – протез стал мал и плохо функционирует, развивается эндокардит. Нужно срочное репротезирование артерии. Но оплатить его семье Даши не по силам. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 013 596 руб.) собрана. Мама Даши благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У девочки опухоль головного мозга – пилоцитарная астроцитома. Опухоль быстро растет, а хирургическим способом удалить ее невозможно. Маше необходимо протонное облучение – наиболее щадящий вид лучевой терапии, оно точечно воздействует на онкоклетки. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 953 000 руб.) собрана. Юлия, мама Маши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика Spina bifida –врожденный порок развития спинного мозга. Ему необходимо наблюдение многопрофильной команды специалистов – ортопеда, нефролога, нейрохирурга и реабилитолога, – которые проведут консилиум и определят план лечения ребенка. Рады сообщить: вся необходимая сумма (658 317 руб.) собрана. Родители Максима благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика прогрессирующий грудной сколиоз, ему тяжело ходить и даже дышать. Тимуру нужна срочная операция – установка на позвоночник металлоконструкции, которую будут раздвигать по мере роста мальчика. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 921 210 руб.) собрана. Ксения, мама Тимура, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика сложный врожденный порок сердца. Влад перенес четыре операции, ему протезировали легочную артерию и аортальный клапан. Недавнее обследование показало, что протезы уже не справляются со своими функциями – нужна срочная операция по их замене. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 013 596 руб.) собрана. Родители Влада благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →