Сделано

У мальчика Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Чтобы Матвей нормально рос и развивался, ему нужно сопровождение команды специалистов – уролога, ортопеда, невролога, физического терапевта. Помочь мальчику готовы в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (658 317 руб.) собрана. Наталья, приемная мама Матвея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика случился рецидив острого лимфобластного лейкоза с поражением центральной нервной системы, сейчас его вывели в ремиссию. Но болезнь может вернуться в любой момент, единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга (ТКМ) и дорогие лекарства. ТКМ будет проведена по государственной квоте (2 021 500 руб.), но препараты родители мальчика должны оплатить сами. Рады сообщить: 1 983 000 руб., необходимые для покупки лекарств, собраны. Родители Сережи благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки тяжелая форма сколиоза, она уже перенесла операцию – установку металлоконструкции на позвоночник. Теперь Ангелине предстоит еще несколько операций: по мере роста девочки конструкцию нужно удлинять. Оплачивать эти операции мама Ангелины не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (758 470 руб.) собрана. Алена, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →

У мальчика врожденная деформация черепа, образовавшаяся из-за преждевременного заращения лобного шва. Эта опасная патология грозит ребенку умственной отсталостью, глухотой и слепотой, спасти его может только операция – коррекция деформации черепа с помощью саморассасывающихся пластин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (690 000 руб.) собрана. Родители Яромира благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →

У девочки острый лимфобластный лейкоз, для предотвращения рецидива необходима трансплантация костного мозга (ТКМ) и лекарственные препараты. ТКМ будет проведена по государственной квоте (2 959 400 руб.). Лекарства госквота не предусматривает. Рады сообщить: 1 401 500 руб., необходимые для покупки лекарств, собраны. Родители Лизы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика несовершенный остеогенез – повышенная ломкость костей. Из-за переломов у Миши образовалась деформация правого бедра, нужно устранить ее и укрепить бедро специальным штифтом. Также необходимо продолжить физическую реабилитацию и терапию препаратом памидронат для увеличения плотности костей. Рады сообщить: вся сумма (1 720 810 руб.) собрана. Родители Миши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика врожденное нарушение сердечного ритма, полная атриовентрикулярная блокада – нарушение проводимости электрических импульсов из предсердий в желудочки. Работу сердца поддерживает электрокардиостимулятор. Сейчас прибор сломался, и его необходимо заменить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (612 396 руб.) собрана. Ольга, мама Сёмы, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →

У мальчика врожденная патология развития спинного мозга – Spina bifida, – осложненная хрупкостью костей и дисфункцией органов малого таза. Тиме необходимо комплексное обследование и лечение по специальной программе в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Но оплатить его семья Чистяковых не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (658 317 руб.) собрана. Родители Тимы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →

У девочки анемия Фанкони, костный мозг не вырабатывает достаточное количество тромбоцитов. Спасет Миру только пересадка костного мозга. Но поиск и активация донора в международном регистре, а также лекарства для защиты от инфекций не покрываются госквотой. Рады сообщить: необходимая сумма (2 684 899 руб.) собрана. Родители Миры благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →