Сделано

У мальчика врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida, нарушены процессы дефекации и мочеиспускания, нет подвижности в ногах. Егору требуется дорогое обследование и наблюдение команды специалистов московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Рады сообщить: вся необходимая сумма (658 317 руб.) собрана. Родители Егора благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика врожденный порок развития мочеполовой системы, приведший к тяжелой почечной недостаточности. Алеша перенес множество операций, а теперь ему необходимо сложное и дорогое обследование в лондонской клинике. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 093 280 руб.) собрана. Родители Алеши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости, она уже перенесла четыре перелома. Спасти Сашу от полной неподвижности поможет дорогое комплексное лечение, которое готовы провести специалисты московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 054 620 руб.) собрана. Родители Саши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.   →

У мальчика тяжелый сколиоз на фоне врожденных аномалий развития позвоночника. Искривление прогрессирует, началось сдавливание внутренних органов. Владику необходимо установить на позвоночник специальную металлоконструкцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 770 700 руб.) собрана. Наталья, мама Владика, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки тяжелый врожденный порок сердца, полная атриовентрикулярная блокада, в три месяца ей установили электрокардиостимулятор (ЭКС). Недавнее обследование показало, что работа прибора нарушена из-за перелома электрода, заряд батареи истощается. ЭКС нужно срочно заменить, иначе Саше грозит остановка сердца. Рады сообщить: вся необходимая сумма (612 396 руб.) собрана. Людмила, бабушка Саши, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга. Чтобы Матвей нормально рос и развивался, ему нужно сопровождение команды специалистов – уролога, ортопеда, невролога, физического терапевта. Помочь мальчику готовы в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). Рады сообщить: вся необходимая сумма (658 317 руб.) собрана. Наталья, приемная мама Матвея, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У мальчика случился рецидив острого лимфобластного лейкоза с поражением центральной нервной системы, сейчас его вывели в ремиссию. Но болезнь может вернуться в любой момент, единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга (ТКМ) и дорогие лекарства. ТКМ будет проведена по государственной квоте (2 021 500 руб.), но препараты родители мальчика должны оплатить сами. Рады сообщить: 1 983 000 руб., необходимые для покупки лекарств, собраны. Родители Сережи благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья. →

У девочки тяжелая форма сколиоза, она уже перенесла операцию – установку металлоконструкции на позвоночник. Теперь Ангелине предстоит еще несколько операций: по мере роста девочки конструкцию нужно удлинять. Оплачивать эти операции мама Ангелины не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (758 470 руб.) собрана. Алена, мама Ангелины, благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →

У мальчика врожденная деформация черепа, образовавшаяся из-за преждевременного заращения лобного шва. Эта опасная патология грозит ребенку умственной отсталостью, глухотой и слепотой, спасти его может только операция – коррекция деформации черепа с помощью саморассасывающихся пластин. Рады сообщить: вся необходимая сумма (690 000 руб.) собрана. Родители Яромира благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!   →