Николь Петренко
6 месяцев, Тула
сложный врожденный порок сердца, спасет операция
Сбор
завершен
завершен
Собрано
708 120 ₽
Требовалось
707 420 ₽
Собрано 708 120 руб. Госпитализация в марте–2017
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию программы Русфонда «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
405 040 руб. внесли родители Николь
230 337 руб. внес благотворитель, пожелавший остаться неназванным
72 743 руб. собрали наши читатели
У меня двойня, сын родился здоровым, а у дочки Николь тяжелейший порок сердца – недоразвитие левого желудочка. Практически отсутствует половинка сердца, полностью нарушено кровообращение. На четвертый день жизни дочке сделали операцию на открытом сердце – сузили легочную артерию и установили стент в открытый артериальный проток. Врачи сразу предупредили: это только начало, впереди сложное этапное кардиохирургическое лечение, и прогнозы неутешительные. Но моя девочка борется. Врачи и родители детей с таким же диагнозом, как у Николь, рекомендовали мне обратиться в Детскую городскую больницу №1 (ДГБ №1) Санкт-Петербурга, где кардиохирурги добиваются лучших результатов в лечении сложных пороков сердца. В феврале я привезла дочку на обследование, врачи подтвердили необходимость проведения операции в ближайшее время. Но лечение Николь будет платным. В прошлом году мы переехали из Луганска, из зоны боевых действий, в Тульскую область, российского гражданства у нас еще нет. Сумму, необходимую на операцию, нам не собрать. Помогите, пожалуйста! Алина Петренко, г. Тула, Тульская область.
230 337 руб. внес благотворитель, пожелавший остаться неназванным
72 743 руб. собрали наши читатели
У меня двойня, сын родился здоровым, а у дочки Николь тяжелейший порок сердца – недоразвитие левого желудочка. Практически отсутствует половинка сердца, полностью нарушено кровообращение. На четвертый день жизни дочке сделали операцию на открытом сердце – сузили легочную артерию и установили стент в открытый артериальный проток. Врачи сразу предупредили: это только начало, впереди сложное этапное кардиохирургическое лечение, и прогнозы неутешительные. Но моя девочка борется. Врачи и родители детей с таким же диагнозом, как у Николь, рекомендовали мне обратиться в Детскую городскую больницу №1 (ДГБ №1) Санкт-Петербурга, где кардиохирурги добиваются лучших результатов в лечении сложных пороков сердца. В феврале я привезла дочку на обследование, врачи подтвердили необходимость проведения операции в ближайшее время. Но лечение Николь будет платным. В прошлом году мы переехали из Луганска, из зоны боевых действий, в Тульскую область, российского гражданства у нас еще нет. Сумму, необходимую на операцию, нам не собрать. Помогите, пожалуйста! Алина Петренко, г. Тула, Тульская область.
Опубликовано 7 марта 2017
Деньги собраны 21 марта 2017
Виктор Довгань
Кардиохирург
Детский городской многопрофильный клинический специализированный центр высоких медицинских технологий (Санкт-Петербург)
«У Николь врожденный порок сердца: синдром гипоплазии левых отделов сердца. Девочке необходима операция Норвуда с удалением стента, формированием дуги аорты с помощью биологического протеза и соединением верхних полых вен с легочной артерией».
История болезни
6 апреля 2017
Умерла Николь Петренко.
У девочки была тяжелая врожденная патология сердца. 5 апреля в Детской городской больнице №1 (Санкт-Петербург) Николь провели операцию на открытом сердце: выполнили пластику легочных артерий и дуги аорты, создали двустороннее соединение между верхними полыми венами и легочной артерией. Через несколько часов у девочки открылось кровотечение, которое врачи остановили. Но вскоре кровотечение повторилось. Несмотря на все усилия врачей, спасти Николь не удалось.
Мы приносим глубокие соболезнования Алине и Вячеславу, родителям Николь.
Мы приносим глубокие соболезнования Алине и Вячеславу, родителям Николь.
