Санкт Петербург - акции

Из письма Снежаны Салиндер, мамы Агаты: "Еще до рождения дочки УЗИ выявило у нее опухоль в головном мозге. Мне срочно провели кесарево сечение и нас с малышкой самолетом отправили на лечение в Петербург. Через два дня Агате сделали сложную операцию, опухоль удалили. Она оказалась злокачественной – это стало для нас страшным ударом! Дочке сразу начали лечение. Провели три курса химиотерапии, потом еще три курса уже высокодозной химии с аутотрансплантацией – пересадкой собственных клеток Агаты, которые заготовили заранее. Но врачи объяснили, что раковые клетки могут еще оставаться. Нужно убить их полностью..." →

Из письма Виктории Подгорной, мамы Никиты и Марка: «В полтора месяца у Марка, нашего старшего сына, выявили усиленную выработку гормона, разрушающего мышечную ткань, и диагностировали миопатию. При этом заболевании слабеют мышцы, быстро формируются контрактуры крупных суставов, развивается дыхательная недостаточность. Только к пяти годам после многочисленных обследований врачи сказали нам, что у Марка тяжелая форма врожденной миопатии, которая возникает из-за генетических мутаций белка мерозина. На момент уточнения диагноза я ждала второго ребенка, наш младший сын Никита родился с такой же болезнью. Дети развивались с задержкой, не могли двигаться из-за слабости мышц, у них образовались множественные контрактуры...» →

Из письма Рузаны Броян, мамы Зары: «Дочка всегда была здоровой, жизнерадостной, хорошо училась. А весной у нее начала дрожать правая рука. Мы подумали, что Зара волнуется из-за контрольных в школе, но на каникулах лучше не стало, а в сентябре дочка уже не могла писать и даже удерживать в руке чашку. Мы обратились к неврологу, но назначенные им лекарства не помогали. Все стало понятно после МРТ: у Зары обнаружили большую опухоль в мозге. Ее надо было срочно удалять, и мы поехали в Москву. После операции врачи провели гистологическое исследование клеток, и, к нашему ужасу, оказалось, что опухоль злокачественная!..» →

Из письма Елены Кузнецовой, мамы Сени: «Сеня рос и развивался нормально, как все здоровые дети его возраста, был активным и приветливым ребенком. Но летом 2022 года он заболел, неожиданно ослаб и перестал ходить. Я обратилась в детскую больницу, невролог осмотрел сына и назначил МРТ головы. К нашему ужасу, у Сени обнаружили медуллобластому – злокачественную опухоль головного мозга! Малыша срочно прооперировали, опухоль удалили, а ее оставшиеся клетки помогла убить химиотерапия – всего сын прошел 16 блоков, лечение длилось год. Мы так радовались, когда рак отступил! Но этой зимой болезнь атаковала снова...» →

Из письма Марии Канарской, мамы Эдика: «Сын родился намного раньше срока, слабым, весил всего 650 граммов. Два месяца врачи боролись за его жизнь в реанимации, затем выхаживали в отделении патологии новорожденных. После выписки Эдик развивался с задержкой, но постепенно догонял сверстников в физическом отношении, а вот на звуки практически не реагировал, не гулил, речь не формировалась. В полтора года ему диагностировали сенсоневральное снижение слуха 4-й степени и рекомендовали слухопротезирование...» →

Из письма Юлии Брызгаловой, мамы Глеба: «Сын появился на свет с огромным родимым пятном, полностью покрывающим правую ногу вверх от колена. Врачи диагностировали врожденный гигантский меланоцитарный невус и объяснили, что риск развития у Глеба меланомы (рака кожи) – 50 на 50. Чтобы этого избежать, нужно полностью удалить невус. Я начала поиски хирурга, имеющего опыт подобных операций. Сын рос под наблюдением онколога, а мы испытывали постоянный страх, что в любой момент ему диагностируют меланому. В 2020 году мы нашли своего хирурга – Ольгу Филиппову. Она успешно оперирует гигантские невусы...» →

Из письма Марины Слабовой, мамы Миланы: «Дочка родилась с тяжелой аномалией развития – сильно укороченной левой ногой. У нее отсутствовала малая берцовая кость, была недоразвита большая берцовая кость, вывихнута голень и деформирована стопа. Хирурги сказали, что есть два пути лечения: многоэтапная хирургия без гарантии успеха или ампутация. После длительных консультаций было принято решение выполнить ампутацию. Три года назад врачи петербургского Центра имени Альбрехта провели Милане сложную реконструктивно-пластическую операцию…» →

Из письма Ольги Щеглеватой, мамы Сони: «Дочка росла болезненной, часто простывала, лечили то аденоиды, то дерматит. В июне этого года у нее поднялась высокая температура. Педиатр назначила антибиотики, но жар только усиливался. Сонечка стала вялой и бледной, вокруг рта появилась синева, она уже не могла стоять и ходить. Сдали анализы, и в крови нашли отклонения от нормы. Нас направили на обследование к гематологу в Луганскую республиканскую детскую больницу, где дочке сделали пункцию костного мозга. Когда мне сказали о результате, земля ушла из-под ног: лейкоз, рак крови!..» →

Из письма Эльмиры Шкилевой, мамы Артема: «Сын родился с нарушением слуха – результат аудиотеста был отрицательным. В полгода Артему диагностировали двустороннюю сенсоневральную тугоухость 2-й степени. Врачи объяснили, что такое снижение слуха – необратимый процесс. Слух ухудшается неравномерно на разных частотах, поэтому ребенок слышит не все звуки, ему сложно понимать речь, а со временем мозг и вовсе перестает воспринимать звуковую информацию, что приводит к замедлению умственного и психологического развития. Артем развивался по возрасту, но речь не формировалась, он произносил только отдельные звуки и слоги...» →