Дима Сукман
17 лет, с. Кожевниково
острый лимфобластный лейкоз, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
1 343 566 ₽
Требовалось
1 343 285 ₽
Собрано 1 343 566 руб. Госпитализация в августе–2023
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Дима рос здоровым и активным, но с 2019 года стал часто болеть. Внезапно поднималась высокая температура, воспалялись лимфоузлы. Сначала помогали лекарства от простуды, но весной 2020 года состояние сына ухудшилось, лечение не помогло, лимфоузлы не уменьшались, Дима ослабел, стал быстро уставать и все больше времени старался полежать. После обследования врачи поставили страшный диагноз «острый лимфобластный лейкоз» – рак крови, сразу назначили лечение. Сын прошел шесть блоков химиотерапии. Организм откликнулся, уже в мае Дима вышел в ремиссию, но лечение продолжал. Через два года, казалось, болезнь отступила навсегда и все позади. Сын вернулся к привычной жизни, опять пошел в школу. Но уже в январе этого года случился рецидив. Диме снова назначили химиотерапию, сын прошел три блока. Но врачи объяснили, что теперь без пересадки костного мозга уже не обойтись. Трансплантация назначена на начало августа. Для того чтобы она прошла без осложнений и трансплантат прижился, Диме нужен противоопухолевый препарат, которого нет сейчас в клинике. Но мне не по силам купить его самостоятельно, сумма огромная. Я одна воспитываю троих детей. Прошу, помогите спасти сына!
Надежда Сукман,
Томская область
Фото из архива семьи
Надежда Сукман,
Томская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 4 августа 2023
Деньги собраны 24 августа 2023
Юлия Федюкова
Заведующая детским гематологическим отделением
Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург)
«Учитывая биологическую природу и рецидивирующее течение острого лимфобластного лейкоза, единственным возможным методом лечения для Димы является проведение трансплантации костного мозга. Согласно лечебной программе, ему по жизненным показаниям требуется лекарственный препарат тепадина. Данный препарат не зарегистрирован в РФ, но разрешен к ввозу и применению».
История болезни
26 августа 2023
Дима Сукман получил лекарство, необходимое ему по жизненным показаниям.
Противоопухолевый препарат тепадина необходим мальчику для лучшего приживления трансплантата после пересадки костного мозга. Сейчас Дима продолжает лечение в Национальном медицинском исследовательском центре онкологии имени Н.Н. Петрова (Санкт-Петербург).
Надежда, мама Димы, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
Надежда, мама Димы, благодарит телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург», читателей fontanka.ru и Русфонда за помощь.
