Захар Виль

Сын унаследовал мой недуг – тяжелый порок развития рук. Захар родился, как и я, с недоразвитыми, укороченными и вывернутыми ручками, по три пальчика на каждой, и кисти будто росли от локтей. К тому же в первые дни жизни малыша врачи выявили у него еще и порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Ортопедическое лечение пришлось отложить, и только после двух лет, когда сыну прооперировали сердечко, мы начали искать ортопедов, и в результате обратились в петербургский Центр имени Альбрехта, где работают хирурги с большим опытом лечения подобных пороков. Захару здесь готовы помочь – как можно скорее начать многоэтапное хирургическое лечение. Первую операцию сыну сделают уже в сентябре, по госквоте, а чтобы получить еще пять квот на следующие, уйдет не один год. Поэтому я прошу помощи в оплате второго и третьего этапов лечения – самим нам не справиться, живем на пенсии по инвалидности. А для Захара крайне важно не потерять время, чтобы получить шанс развиваться. Он очень общительный и дружелюбный. Мечтает пойти в школу со своими друзьями по садику и старается быть самостоятельным – если что-то не получается сделать руками, помогает себе ногами. 
 
Марина Виль,
Хакасия
Фото из архива семьи